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        1. 38.腺苷脫氨酶(ADA)基因缺陷癥是一種免疫缺陷病.對患者采用基因治療的方法是:取出患者的白細(xì)胞.進行體外培養(yǎng)時轉(zhuǎn)入正常ADA基因.再將這些白細(xì)胞注射入患者體內(nèi).使其免疫功能增強.能正常生活.下列有關(guān)敘述中.正確的是A.正常ADA基因替換了患者的缺陷基因B.正常ADA基因通過控制ADA的合成來影響免疫功能C.白細(xì)胞通過分泌抗體起免疫作用D.ADA基因缺陷癥屬于獲得性免疫缺陷病 查看更多

           

          題目列表(包括答案和解析)

          腺苷脫氨酶(ADA)基因缺陷癥是一種免疫缺陷病。取出該病患者的白細(xì)胞導(dǎo)人正常.ADA基因,再將這種轉(zhuǎn)基因白細(xì)胞培養(yǎng)一段時間后注人患者體內(nèi),能使患者的免疫功能增強。下列有關(guān)敘述中,正確的是          (    )

          A.腺苷脫氨酶(ADA)基因缺陷癥屬于獲得性免疫缺陷病

          B.含.ADA基因的白細(xì)胞需培養(yǎng)成細(xì)胞系后再注入患者體內(nèi)

          C.導(dǎo)入正常ADA基因的白細(xì)胞在患者體內(nèi)會表現(xiàn)出全能性

          D.ADA基因缺陷癥患者經(jīng)基因治療后其子女患病概率不變

           

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          腺苷脫氨酶(ADA)基因缺陷癥是一種免疫缺陷病,對患者采用治療的方法是:取出患者的白細(xì)胞,進行體外培養(yǎng)時轉(zhuǎn)入正常ADA基因,再將這些白細(xì)胞注射入患者體內(nèi),使其免疫功能增強,能正常生活。下列有關(guān)敘述中,正確的是(  )

          A.這種治療疾病的方法稱為免疫治療

          B.正常ADA基因通過控制ADA的合成來影響免疫功能

          C.白細(xì)胞通過分泌抗體起免疫作用

          D.ADA基因缺陷癥屬于獲得性免疫缺陷病

           

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          腺苷脫氨酶(ADA)基因缺陷癥是一種免疫缺陷病。取出該病患者的白細(xì)胞導(dǎo)人正常.ADA基因,再將這種轉(zhuǎn)基因白細(xì)胞培養(yǎng)一段時間后注人患者體內(nèi),能使患者的免疫功能增強。下列有關(guān)敘述中,正確的是


          1. A.
            腺苷脫氨酶(ADA)基因缺陷癥屬于獲得性免疫缺陷病
          2. B.
            含.ADA基因的白細(xì)胞需培養(yǎng)成細(xì)胞系后再注入患者體內(nèi)
          3. C.
            導(dǎo)入正常ADA基因的白細(xì)胞在患者體內(nèi)會表現(xiàn)出全能性
          4. D.
            ADA基因缺陷癥患者經(jīng)基因治療后其子女患病概率不變

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          腺苷脫氨酶(ADA)基因缺陷癥是一種免疫缺陷病。取出該病患者的白細(xì)胞導(dǎo)人正常.ADA基因,再將這種轉(zhuǎn)基因白細(xì)胞培養(yǎng)一段時間后注人患者體內(nèi),能使患者的免疫功能增強。下列有關(guān)敘述中,正確的是          (    )

              A.腺苷脫氨酶(ADA)基因缺陷癥屬于獲得性免疫缺陷病

              B.含.ADA基因的白細(xì)胞需培養(yǎng)成細(xì)胞系后再注入患者體內(nèi)

              C.導(dǎo)入正常ADA基因的白細(xì)胞在患者體內(nèi)會表現(xiàn)出全能性

              D.ADA基因缺陷癥患者經(jīng)基因治療后其子女患病概率不變

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          腺苷脫氨酶(ADA)基因缺陷癥是一種免疫缺陷病。取出該病患者的白細(xì)胞導(dǎo)人正常.ADA基因,再將這種轉(zhuǎn)基因白細(xì)胞培養(yǎng)一段時間后注人患者體內(nèi),能使患者的免疫功能增強。下列有關(guān)敘述中,正確的是         (   )
          A.腺苷脫氨酶(ADA)基因缺陷癥屬于獲得性免疫缺陷病
          B.含ADA基因的白細(xì)胞需培養(yǎng)成細(xì)胞系后再注入患者體內(nèi)
          C.導(dǎo)入正常ADA基因的白細(xì)胞在患者體內(nèi)會表現(xiàn)出全能性
          D.ADA基因缺陷癥患者經(jīng)基因治療后其子女患病概率不變

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