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				它屬于(   )A．芳香族化合物             B．苯甲酸的同系物C．易溶于水的有機(jī)物           D．易升華的物質(zhì)			【查看更多】
			


		
           
          


		
          
		
          題目列表(包括答案和解析)
          

		
		
          

          


          
	
          				
          
									
          芳香烴X是一種重要的有機(jī)化工原料，其摩爾質(zhì)量為92g·mol一1，某課題小組以它為原料設(shè)計(jì)出如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖（部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去）。已知A是一氯代物，H是一種功能高分子，鏈節(jié)組成為C7H5NO。

          已知：
          回答下列問(wèn)題：
          （1）對(duì)于阿司匹林，下列說(shuō)法正確的是_______
          A．是乙酸的同系物 
          B．能發(fā)生酯化反應(yīng) 
          C．1 mol阿司匹林最多能消耗2mol NaOH 
          D．不能發(fā)生加成反應(yīng) 
          （2）H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________，F(xiàn)→G的反應(yīng)類型是_______。
          （3）寫(xiě)出C→D的化學(xué)方程式_______。
          （ 4）寫(xiě)出符合下列條件的的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。（寫(xiě)出2種）
          ①屬于芳香族化合物，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；
          ②核磁共振氫譜圖中峰面積之比為1 :2：2:1
          ③分子中有2個(gè)羥基
          （5）以A為原料可合成，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線，要求不超過(guò)4步（無(wú)機(jī)試劑任選)。
          注：合成路線的書(shū)寫(xiě)格式參照如下示例流程圖：
          

			
          
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          Ⅰ．一些有芳香族化合物發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)后的產(chǎn)物及產(chǎn)率如下圖：

          分析圖中的數(shù)據(jù)，得到的主要結(jié)論是______（寫(xiě)一條）．
          Ⅱ．氯霉素及其衍生物氯霉素棕桐酸酯是廣普抑菌抗生素．氯霉素及其衍生物氯霉素棕桐酸酯的合成線路如下：

          試回答下列問(wèn)題：
          （1）上述轉(zhuǎn)化①～⑥中，屬于加成反應(yīng)的有______；物質(zhì) A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____．
          （2）中間體B在鹽酸作用下發(fā)生水解的化學(xué)方程式為_(kāi)_____．
          （3）有機(jī)物的同分異構(gòu)體很多，其含有-NO2、-CHO、-CH3、
          四種基團(tuán)的同分異構(gòu)體有多種，其中至少有2個(gè)取代基處于苯環(huán)對(duì)位的同分異構(gòu)體有6種，它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：、、、______、______．
          

			
          
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          芳香烴X是一種重要的有機(jī)化工原料，其摩爾質(zhì)量為92g·mol一1，某課題小組以它為原料設(shè)計(jì)出如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖（部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去）。已知A是一氯代物，H是一種功能高分子，鏈節(jié)組成為C7H5NO。

          已知：
          回答下列問(wèn)題：
          （1）對(duì)于阿司匹林，下列說(shuō)法正確的是_______
          A．是乙酸的同系物
          B．能發(fā)生酯化反應(yīng)
          C．1 mol阿司匹林最多能消耗2mol NaOH
          D．不能發(fā)生加成反應(yīng)
          （2）H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________，F(xiàn)→G的反應(yīng)類型是_______。
          （3）寫(xiě)出C→D的化學(xué)方程式_______。
          （ 4）寫(xiě)出符合下列條件的的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。（寫(xiě)出2種）
          ①屬于芳香族化合物，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；
          ②核磁共振氫譜圖中峰面積之比為1 :2：2:1
          ③分子中有2個(gè)羥基
          （5）以A為原料可合成，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線，要求不超過(guò)4步（無(wú)機(jī)試劑任選)。
          注：合成路線的書(shū)寫(xiě)格式參照如下示例流程圖：
          

			
          
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          某芳香烴X是一種重要的有機(jī)化工原料，它的相對(duì)分子質(zhì)量為92．研究部門(mén)以X為初始原料設(shè)計(jì)出如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖（部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去），其中A是一氯代物，H是一種功能高分子，鏈節(jié)組成為C7H5NO．
          已知：Ⅰ． 
          Ⅱ．（苯胺，易被氧化）
          請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí)與本題所給信息回答下列問(wèn)題：
          （1）H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
          ．
          （2）由F轉(zhuǎn)化為G的反應(yīng)條件是
          酸性KMnO4溶液
          酸性KMnO4溶液
          ．
          （3）Y有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類的芳香族化合物共有
          4
          4
          種．
          （4）由B→C 的化學(xué)方程式是
          ；阿司匹林與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是
          ．
          （5）由和其他無(wú)機(jī)物合成設(shè)計(jì)最合理的方案，寫(xiě)出合成路線（需注明反應(yīng)條件）
          ．
          例如：CH3CH2
          濃硫酸
          170℃
          CH2═CH2
          高溫高壓
          催化劑
          [-CH2-CH2-]．
          

			
          
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          阿明洛芬屬于苯丙酸類抗炎藥，鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于布洛芬。下圖是阿明洛芬的一條合成路線。           

          


          （1）反應(yīng)①為取代反應(yīng)，該步反應(yīng)物Me2SO4中的“Me”表示                 
，D中官能團(tuán)的名稱是           
   。
          


          （2）寫(xiě)出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：                 
。
          


          （3）G能發(fā)生的反應(yīng)類型是                              
（填字母序號(hào)）
          


          A．取代反應(yīng)    B．酯化反應(yīng)    C．加聚反應(yīng)   
D．還原反應(yīng)    E．加成反應(yīng)
          


          （4）寫(xiě)出F在NaOH溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式：                          
。
          


          （5）寫(xiě)出所有滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體：                              
。
          


          ①只含有一個(gè)環(huán)（既苯環(huán)）的芳香族化合物；②核磁共振氫譜中氫峰的個(gè)數(shù)相比B的其它同分異構(gòu)體最少。
          


           
          

			
          
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          1. C 
2. B  3. B  4. B 5. B  6. D 7. B  8. B  9. B 10. C  11. D  12. D  13. B  14. A  15. D   16. B  17. C  18.D  19.A  20. A  21.BC  22.D  23.BD  24.C  25.AD  26.AB  27.B  28.C  29.D  30.D
          31．（3分）（1）
          （2）① CH3―CH=CH―CH=CH―CH3  ② CH2=CH―CH2―CH=CH―CH3（每空1分）
          32．（3分）（1）甲醛
          （2） C3H6O3   HCOOCH2CH2OH（每空1分）
           (5)
?：（鄰，間等）（1分）；?：（1分）。
          35．（11分）（1）碳碳雙鍵，?CHO  （2分）
          （2）A、C  ；
D  （2分）
          （3）氧化，（1分）
          （2分）
          


          
 
          
  
  
  
  
 
          
 
          
  
  
 
          
 
          
  
  
  
 
          

          

 
          （4）                            
；（2分）             
                （2分）
           
          		
          
	
          
	
          
		
          


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