如: 與乙二醇反應.④含羥基的羧酸和含氨基的羧酸它們可以分子內(nèi).也可以分子間形成環(huán)狀化合物.回憶.總結(jié).歸納.練習:——青夏教育精英家教網(wǎng)—

如: 與乙二醇反應.④含羥基的羧酸和含氨基的羧酸它們可以分子內(nèi).也可以分子間形成環(huán)狀化合物.回憶.總結(jié).歸納.練習: 【查看更多】

（10分）生物相容性好、抗凝血性優(yōu)良的納米醫(yī)用材料的分子設計、合成、表征及其在生物體內(nèi)構(gòu)效關(guān)系與機理研究，是當今世界材料、生物、醫(yī)學、藥學及其相關(guān)交叉學科研究領(lǐng)域的前沿。聚氨酯（Polyurethane，PU）指的是主鏈上含有氨基甲酸酯（-NHCOO-）特征基團的一類高聚物，由多異氰酸酯與聚醚型或聚酯型多元醇反應制得（-N=C=O + HO → -NHCOO-）, 聚氨酯彈性體兼具良好的生物穩(wěn)定性和抗凝血性，大量的聚醚型聚氨酯被用作人工心臟瓣膜、人造血管等醫(yī)用材料。

2004年日本化學家以4，4-二苯基甲烷二異氰酸酯（OCN-R-NCO，MDI）、聚四氫呋喃醚二醇（）、三乙基胺[N(CH₂CH₃)₃]、二羥甲基丙酸[HOCH₂C（CH₂OH）(CH₃)CO₂H]（以上原料的物質(zhì)的量比為4：2：1：1）為原料，經(jīng)兩步合成了一種帶正電的羧氨兩性離子修飾的PU納米（APU）微乳液（如圖1中示意圖所示）。中國科學工作者，在此基礎(chǔ)上得到了分布均勻的納米粉末及其固體核磁圖譜（見圖1所示）；證明了該納米表面的結(jié)構(gòu)；并進一步對其進行了磷酸化表面構(gòu)建（如圖2-3所示），得到帶負電的納米粒子（APU-PO₄^3-）。該APU-PO₄^3-納米粒子粉體，其粒徑分散窄，結(jié)構(gòu)和性能穩(wěn)定，并具有良好的生物相容性和抗凝血性能。

醫(yī)學研究工作者對此生物相容性好的納米材料提出了希望：即在其內(nèi)包入生物學示蹤物Co，而使其能成為生物體內(nèi)醫(yī)用失蹤材料。古希臘人曾將Co緩慢溶解在HCl中，利用其所得的化合物B制造有色玻璃；但在B溶液中NaOH，會先出現(xiàn)藍色沉淀C，后出現(xiàn)粉紅色沉淀D，最后慢慢轉(zhuǎn)化為棕褐色E；在B溶液中滴加同濃度的氨水，會先出現(xiàn)藍色沉淀C，后沉淀C溶解并最后慢慢轉(zhuǎn)化為橙黃色溶液F； Co的金屬有機化合物在有機合成和工業(yè)均相催化過程中有重要應用價值。如苯乙炔Co配合物，Co₂(PhC₂Ph)(CO)₆。

問題：根據(jù)上述條件

11-1 請寫出帶正電的APU 納米微乳液的合成反應方程式；

11-2 回答常溫條件下PO₄^3-與APU納米微乳液有幾種可能結(jié)合方式，實驗依據(jù)是什么？PO₄^3-在APU納米微乳液中最靠近那個基團（可以在圖1 中標出）？

11-3 請寫出B-F 物質(zhì)的分子式；

B___________；C___________；D___________；E___________；F___________；

11-4 請畫出配合物Co₂ (PhC₂Ph)(CO)₆結(jié)構(gòu)示意圖。

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(08上海嘉定一中期末)300多年前，著名化學家波義耳發(fā)現(xiàn)了鐵鹽與沒食子酸的顯色反應，并由此發(fā)明了藍黑墨水。沒食子酸的結(jié)構(gòu)式為：

⑴ 用沒食子酸制造墨水主要利用了_____________類化合物的性質(zhì)(填代號)。

A．醇 B．酚 C．油脂 D．羧酸

⑵ 沒食子酸丙酯具有抗氧化作用，是目前廣泛應用的食品添加劑，其結(jié)構(gòu)簡式為_________。

⑶ 尼泊金酯是對羥基苯甲酸與醇形成的酯類化合物，是國家允許使用的食品添加劑。尼泊金丁酯的分子式為_________________，其苯環(huán)只與―OH和―COOR兩類取代基直接相連的同分異構(gòu)體有__________種。

⑷ 寫出尼泊金乙酯與氫氧化鈉溶液加熱反應的化學方程式：

____________________________________________________________。

（5）美國研究人員最近發(fā)現(xiàn)，綠茶中含有EGCG（沒食子兒茶素沒食子酸酯）物質(zhì)具有抗癌作用，能使白血病中癌細胞自殺性死亡，已知EGCG的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示：

有關(guān)EGCG的說法正確的是（）

A. EGCG能與碳酸鈉溶液反應放出二氧化碳

B. EGCG與FeCl₃溶液能發(fā)生顯色反應

C. 1 mol EGCG最多可與含10 mol氫氧化鈉的溶液完全作用

D. EGCG在空氣中易被氧化

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二、有機化學反應式：

5、

6、CH₂ =CH₂ + Br₂CH₂BrCH₂Br

7、CH₂=CH₂ + H₂O CH₃CH₂OH

8、

9、

11、CH ≡ CH + Br₂CHBr=CHBr

CHBr = CHBr+ Br₂CHBr₂CHBr₂

12、

14、

15、

16、

17、

18、

19、

20、2CH₃CH₂OH+2Na2CH₃CH₂ONa+ H₂↑ü

21、

23、

25、

26、

27、

28、

29、CH₃CHO +2Ag(NH₃)₂OH H₂O+2Ag↓?+3NH₃+CH₃COONH₄

30、乙醛與新制氫氧化銅懸濁液反應：Cu²⁺+2OH^-= Cu(OH)₂↓?

31、2CH₃COOH+Na₂CO₃ 2CH₃COONa+CO₂↑ +H₂O

32、

33、CH₃COOCH₂CH₃+H₂OCH₃COOH +CH₃CH₂OH

35、

一、有機物的官能團：

碳碳雙鍵： 2、碳碳叁鍵：

3、鹵（氟、氯、溴、碘）原子：-X 4、（醇、酚）羥基：-OH

5、醛基：-CHO 6、羧基：-COOH

二、有機反應類型：

取代反應：有機物分子里的某些原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應。

加成反應：有機物分子里不飽和的碳原子跟其他原子或原子團直接結(jié)合的反應。

加成聚合（加聚）反應：不飽和的單體聚合成高分子的反應。

消去反應：從一個分子脫去一個小分子(如水.鹵化氫),因而生成不飽和化合物的反應。氧化反應：有機物得氧或去氫的反應。還原反應：有機物加氫或去氧的反應。

酯化反應：醇和酸起作用生成酯和水的反應。

水解反應：化合物和水反應生成兩種或多種物質(zhì)的反應(有鹵代烴、酯、糖等)

同分異構(gòu)體：幾種化合物具有相同的分子式，但具有不同的結(jié)構(gòu)式。 1、碳架異構(gòu)2、官能團位置異構(gòu)3、官能團種類異構(gòu)（即物質(zhì)種類改變了）：醇/酚、羧酸/酯、烯醇/醛三、有機物燃燒通式烴：C_xH_y＋(x＋)O₂ → xCO₂＋H₂O 烴的含氧衍生物： C_xH_yO_z＋(x＋－)O₂ → xCO₂＋H₂O

四、有機合成路線：

_補充：

_1、

、各類有機物的通式、及主要化學性質(zhì) 烷烴C_nH_2n+2僅含C—C鍵與鹵素等發(fā)生取代反應、熱分解烯烴C_nH_2n含C==C鍵與鹵素等發(fā)生加成反應、與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應、聚合反應炔烴C_nH_2n-2 含C≡C鍵與鹵素等發(fā)生加成反應、與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應、聚合反應苯（芳香烴）C_nH_2n-6 與鹵素等發(fā)生取代反應、與氫氣等發(fā)生加成反應（甲苯、乙苯等苯的同系物可以與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應）鹵代烴：C_nH_2n+1X 醇：C_nH_2n+1OH或C_nH_2n+2O苯酚：遇到FeCl₃溶液顯紫色醛：C_nH_2nO 羧酸：C_nH_2nO₂ 酯：C_nH_2nO₂ 蛋白質(zhì)：濃的無機鹽（NH₄）₂SO₄.Na₂SO₄使其鹽析；加熱.紫外線.X射線.強酸.強堿.重金屬(Pb²⁺.Cu²⁺.Hg²⁺)及