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        1. 14.法國(guó)化學(xué)家勒沙特列提出了化學(xué)平衡移動(dòng)原理. 查看更多

           

          題目列表(包括答案和解析)

          配位平衡也是一種相對(duì)平衡狀態(tài),存在著平衡移動(dòng),它同溶液的pH值、沉淀的反應(yīng)、氧化還原反應(yīng)等有密切關(guān)系,也就是說(shuō),在溶液中形成配位物時(shí),常常出現(xiàn)顏色的變化、溶解度的變化、PH值的改變等現(xiàn)象.Br-與Cu2+反應(yīng)生成配位化合物,就存在配位平衡.       Cu2++2Br-?Cu Br2Cu2++4Br-?[Cu Br4]2-
          已知:Cu2+在水溶液中顯藍(lán)色,[Cu Br4]2-在水溶液中顯黃色,藍(lán)色與黃色并存時(shí)顯綠色,[Cu Br4]2-濃度越大,顏色越深.同時(shí),溫度可能對(duì)[Cu Br4]2-的穩(wěn)定性有影響.
          某化學(xué)探究小組的同學(xué)為了探究溫度、濃度對(duì)Br-與Cu2+的配位平衡的影響,于是做了下列的假設(shè)與猜想(填寫(xiě)空缺的假設(shè)):
          [假設(shè)與猜想]
          1、增大配位離子(Br-)的濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),生成配合物的濃度增大,溶液顏色加深;
          2、
          增大Cu2+的濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),生成配合物的濃度增大,溶液顏色加深;
          增大Cu2+的濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),生成配合物的濃度增大,溶液顏色加深;

          3、溫度變化可能影響配合物的穩(wěn)定性,促進(jìn)配合物的形成,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng).
          4、溫度變化也可能使化學(xué)平衡向左移動(dòng),抑制配合物的形成.
          [實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備]
          (1)CuSO4溶液的準(zhǔn)備:分別取3份8g無(wú)水CuSO4固體,各加入水稀釋到100ml、50ml、25ml(第三種溶液已飽和);
          (2)NaBr溶液的準(zhǔn)備:分別取2.06g、4.12g、4.12gNaBr晶體,各加入水稀釋到50ml、50ml、25ml.
          問(wèn)題1:粗略配制上述溶液需要用到的儀器有:
          (托盤(pán))天平、燒杯、玻璃棒、量筒
          (托盤(pán))天平、燒杯、玻璃棒、量筒
          ;
          表1、不同濃度的Br-溶液與某一濃度的Cu2+溶液反應(yīng)
          編號(hào) 5mlCu2+溶液(mol?L-1 10ml Br-溶液(mol?L-1 現(xiàn)象
          第一份CuSO4溶液 a 溶液由藍(lán)色變?yōu)樗{(lán)綠色
          第一份CuSO4溶液 b 溶液由藍(lán)色變?yōu)椴菥G色
          第一份CuSO4溶液 c 溶液由藍(lán)色變?yōu)榱辆G色
          表2、不同濃度的Cu2+溶液與某一濃度的Br-溶液反應(yīng)
          編號(hào) 5mlCu2+溶液(mol?L-1 10ml Br-溶液(mol?L-1 現(xiàn)象
          d 第一份NaBr溶液 溶液由藍(lán)色變?yōu)樗{(lán)綠色
          e 第一份NaBr溶液 溶液由藍(lán)色變?yōu)椴菥G色
          f 第一份NaBr溶液 溶液由藍(lán)色變?yōu)榱辆G色
          表3、不同溫度對(duì)配合物形成的影響
          編號(hào) 5mlCu2+溶液(mol?L-1 10ml Br-溶液(mol?L-1 溫度 現(xiàn)象
          第一份CuSO4溶液 第一份NaBr溶液 25℃ 溶液由藍(lán)色變?yōu)樗{(lán)綠色
          第一份CuSO4溶液 第一份NaBr溶液 60℃ 溶液由藍(lán)色變?yōu)椴菥G色
          第一份CuSO4溶液 第一份NaBr溶液 75℃ 溶液由藍(lán)色變?yōu)榱辆G色
          問(wèn)題2:上表中b=
          0.8
          0.8
          mol/L,e=
          1.0
          1.0
          mol/L;
          問(wèn)題3:通過(guò)表3得出的結(jié)論是
          溫度升高影響配合物的穩(wěn)定性,促進(jìn)配合物的形成,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng).
          溫度升高影響配合物的穩(wěn)定性,促進(jìn)配合物的形成,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng).
          ;
          問(wèn)題4:上述反應(yīng)根據(jù)的原理是
          勒沙特列原理(或化學(xué)平衡移動(dòng)原理).
          勒沙特列原理(或化學(xué)平衡移動(dòng)原理).

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            在化學(xué)的發(fā)展史上,世界上許多科學(xué)家創(chuàng)建的理論對(duì)化學(xué)科學(xué)的發(fā)展起到重大的作用。下 列有關(guān)科學(xué)家及其創(chuàng)建的理論的描述中,錯(cuò)誤的是(    )

          A.門(mén)捷列夫發(fā)現(xiàn)了元素周期律             B.道爾頓創(chuàng)立分子學(xué)說(shuō)

          C.拉瓦錫確立了質(zhì)量守恒定律             D.勒沙特列發(fā)現(xiàn)化學(xué)平衡移動(dòng)原理

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          (12分)現(xiàn)在普遍應(yīng)用的工業(yè)合成氨的方法是哈伯于1905年發(fā)明的,但此法反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率不高。

          (1)已知1 mol N2(g)與適量H2(g)完全反應(yīng),當(dāng)生成NH3(g)0.1mol時(shí),放出9.22kJ熱量,寫(xiě)出反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:                                        。

          (2)若該反應(yīng)在298K、398K時(shí)的化學(xué)平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1      K2(填“>”  “=” 或 “<” )。

          (3)在一定溫度下,向容積不變(始終為10L)的密閉容器中加入2 mol N2、8 mol H2 及固體催化劑。10分鐘后反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)變?yōu)槠鹗嫉?0%,此時(shí)氨氣的體積分?jǐn)?shù)為           ,用氮?dú)獗硎镜姆磻?yīng)速率:                   。若想提高氨氣的產(chǎn)率,根據(jù)化學(xué)平衡移動(dòng)原理,請(qǐng)?zhí)岢龊侠淼慕ㄗh:                      (任意寫(xiě)一條)。

          (4)在上述相同條件下,若起始時(shí)加入4 mol NH3、2 mol H2及固體催化劑,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)NH3的體積分?jǐn)?shù)比(3)中           (填“大”、“小”或“相等”)。

          (5)隨著對(duì)合成氨研究的發(fā)展,2001年兩位希臘化學(xué)家提出了電解合成氨的方法,即在常壓下把氫氣和用氦氣稀釋的氮?dú)猓謩e通入一個(gè)加熱到570℃的電解池中,采用高質(zhì)子導(dǎo)電性的SCY陶瓷(能傳遞H+)為介質(zhì),用吸附在它內(nèi)外表面上的金屬鈀多晶薄膜做電極,實(shí)現(xiàn)了常壓、570℃條件下高轉(zhuǎn)化率的電解法合成氨(裝置如右圖)。在電解法合成氨的電解池中                (填“能”或“不能”) 用水作電解質(zhì)溶液的溶劑,原因是               。

          鈀電極A是電解池的      極(填“陽(yáng)”或“陰”),該極上的電極反應(yīng)式是                 。

           

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          (12分)現(xiàn)在普遍應(yīng)用的工業(yè)合成氨的方法是哈伯于1905年發(fā)明的,但此法反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率不高。
          (1)已知1 mol N2(g)與適量H2(g)完全反應(yīng),當(dāng)生成NH3(g)0.1mol時(shí),放出9.22kJ熱量,寫(xiě)出反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:                                       。
          (2)若該反應(yīng)在298K、398K時(shí)的化學(xué)平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1     K2(填“>”  “="”" 或 “<” )。
          (3)在一定溫度下,向容積不變(始終為10L)的密閉容器中加入2 mol N2、8 mol H2 及固體催化劑。10分鐘后反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)變?yōu)槠鹗嫉?0%,此時(shí)氨氣的體積分?jǐn)?shù)為          ,用氮?dú)獗硎镜姆磻?yīng)速率:                  。若想提高氨氣的產(chǎn)率,根據(jù)化學(xué)平衡移動(dòng)原理,請(qǐng)?zhí)岢龊侠淼慕ㄗh:                     (任意寫(xiě)一條)。
          (4)在上述相同條件下,若起始時(shí)加入4 mol NH3、2 mol H2及固體催化劑,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)NH3的體積分?jǐn)?shù)比(3)中          (填“大”、“小”或“相等”)。
          (5)隨著對(duì)合成氨研究的發(fā)展,2001年兩位希臘化學(xué)家提出了電解合成氨的方法,即在常壓下把氫氣和用氦氣稀釋的氮?dú),分別通入一個(gè)加熱到570℃的電解池中,采用高質(zhì)子導(dǎo)電性的SCY陶瓷(能傳遞H+)為介質(zhì),用吸附在它內(nèi)外表面上的金屬鈀多晶薄膜做電極,實(shí)現(xiàn)了常壓、570℃條件下高轉(zhuǎn)化率的電解法合成氨(裝置如右圖)。在電解法合成氨的電解池中               (填“能”或“不能”) 用水作電解質(zhì)溶液的溶劑,原因是              。

          鈀電極A是電解池的     極(填“陽(yáng)”或“陰”),該極上的電極反應(yīng)式是                

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