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        1. A.載體數(shù)量.能量 B.能量.載體數(shù)量C.載體數(shù)量.離子濃度 D.能量.離子濃度第Ⅱ卷 查看更多

           

          題目列表(包括答案和解析)

          現(xiàn)有甲、乙兩種可能有一定致畸、致癌作用的化學物質,利用動物細胞培養(yǎng)的方法能夠鑒定它們是否有毒性,并比較二者毒性的強弱:請完成下列實驗報告。

              I.實驗材料:小白鼠胚胎。   

              Ⅱ.藥品用具:胰蛋白酶液、動物細胞培養(yǎng)液、動物細胞固定液、適宜濃度的龍膽紫溶液、滴管、培養(yǎng)皿、剪刀、錐形瓶、細胞培養(yǎng)箱、載玻片、蓋玻片、光學顯微鏡、小白鼠正常體細胞有絲分裂高倍顯微鏡照片。

              Ⅲ.實驗原理:                                                           ,根據這些變異細胞占全部培養(yǎng)細胞的百分數(shù)(以下稱Q值),可判斷該化學物質的毒性。

              Ⅳ.實驗步驟:

          (1)制備細胞懸液:把小白鼠胚胎放在培養(yǎng)皿中剪碎,轉入錐形瓶中,加人胰蛋白酶液處理,使胚胎組織離散成單個細胞,再加入動物細胞培養(yǎng)液,制成細胞懸液。

          (2)進行細胞培養(yǎng):

          ①取A、B、C三個潔凈的培養(yǎng)瓶,                                    。

                                                                。

                                                                。

          (3)制作臨時裝片:

          ①當細胞繁殖到大約第8代左右時,同時從細胞培養(yǎng)箱中取出三個培養(yǎng)瓶,用胰蛋白酶液處理,使培養(yǎng)的細胞從瓶壁上脫落,再加入動物細胞固定液迅速殺死細胞,將細胞固定在不同的分裂時期。

          ②靜置一段時間后,分別從各培養(yǎng)瓶底部吸取適量的細胞懸液。滴在與培養(yǎng)瓶有相同編號的載玻片中央,加1—2滴一定濃度的           染色,3—5 min后,蓋上蓋玻片,制成臨時裝片。

          (4)鏡檢和統(tǒng)計:把臨時裝片放在顯微鏡下,尋找處于                  期的細胞,并與                      對比以確認發(fā)生上述變異的細胞,同時統(tǒng)計該期變異的細胞占細胞總數(shù)的百分數(shù)(Q值)。

              V.實驗結果:

          培養(yǎng)瓶

          A

          B

          C

          Q值

          1.3%

          12.5%

          0.1%

              Ⅵ.實驗結論:                                      。

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          現(xiàn)有甲、乙兩種可能有一定致畸、致癌作用的化學物質,利用動物細胞培養(yǎng)的方法能夠鑒定它們是否有毒性,并比較二者毒性的強弱:請完成下列實驗報告。
          I.實驗材料:小白鼠胚胎。   
          Ⅱ.藥品用具:胰蛋白酶液、動物細胞培養(yǎng)液、動物細胞固定液、適宜濃度的龍膽紫溶液、滴管、培養(yǎng)皿、剪刀、錐形瓶、細胞培養(yǎng)箱、載玻片、蓋玻片、光學顯微鏡、小白鼠正常體細胞有絲分裂高倍顯微鏡照片。
          Ⅲ.實驗原理:                                                          ,根據這些變異細胞占全部培養(yǎng)細胞的百分數(shù)(以下稱Q值),可判斷該化學物質的毒性。
          Ⅳ.實驗步驟:
          (1)制備細胞懸液:把小白鼠胚胎放在培養(yǎng)皿中剪碎,轉入錐形瓶中,加人胰蛋白酶液處理,使胚胎組織離散成單個細胞,再加入動物細胞培養(yǎng)液,制成細胞懸液。
          (2)進行細胞培養(yǎng):
          ①取A、B、C三個潔凈的培養(yǎng)瓶,                                          
                                                                                。   
                                                                                。
          (3)制作臨時裝片:
          ①當細胞繁殖到大約第8代左右時,同時從細胞培養(yǎng)箱中取出三個培養(yǎng)瓶,用胰蛋白酶液處理,使培養(yǎng)的細胞從瓶壁上脫落,再加入動物細胞固定液迅速殺死細胞,將細胞固定在不同的分裂時期。
          ②靜置一段時間后,分別從各培養(yǎng)瓶底部吸取適量的細胞懸液。滴在與培養(yǎng)瓶有相同編號的載玻片中央,加1—2滴一定濃度的          染色,3—5 min后,蓋上蓋玻片,制成臨時裝片。
          (4)鏡檢和統(tǒng)計:把臨時裝片放在顯微鏡下,尋找處于有絲分裂中期的細胞,并與                  對比以確認發(fā)生上述變異的細胞,同時統(tǒng)計該期變異的細胞占細胞總數(shù)的百分數(shù)(Q值)。
          V.實驗結果:

          培養(yǎng)瓶
          A
          B
          C
          Q值
          1.3%
          12.5%
          0.1%
             
          Ⅵ.實驗結論:                                                                      。

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          現(xiàn)有甲、乙兩種可能有一定致畸、致癌作用的化學物質,利用動物細胞培養(yǎng)的方法能夠鑒定它們是否有毒性,并比較二者毒性的強弱:請完成下列實驗報告。
          I.實驗材料:小白鼠胚胎。   
          Ⅱ.藥品用具:胰蛋白酶液、動物細胞培養(yǎng)液、動物細胞固定液、適宜濃度的龍膽紫溶液、滴管、培養(yǎng)皿、剪刀、錐形瓶、細胞培養(yǎng)箱、載玻片、蓋玻片、光學顯微鏡、小白鼠正常體細胞有絲分裂高倍顯微鏡照片。
          Ⅲ.實驗原理:                                                          ,根據這些變異細胞占全部培養(yǎng)細胞的百分數(shù)(以下稱Q值),可判斷該化學物質的毒性。
          Ⅳ.實驗步驟:
          (1)制備細胞懸液:把小白鼠胚胎放在培養(yǎng)皿中剪碎,轉入錐形瓶中,加人胰蛋白酶液處理,使胚胎組織離散成單個細胞,再加入動物細胞培養(yǎng)液,制成細胞懸液。
          (2)進行細胞培養(yǎng):
          ①取A、B、C三個潔凈的培養(yǎng)瓶,                                   。
                                                               。
                                                               。
          (3)制作臨時裝片:
          ①當細胞繁殖到大約第8代左右時,同時從細胞培養(yǎng)箱中取出三個培養(yǎng)瓶,用胰蛋白酶液處理,使培養(yǎng)的細胞從瓶壁上脫落,再加入動物細胞固定液迅速殺死細胞,將細胞固定在不同的分裂時期。
          ②靜置一段時間后,分別從各培養(yǎng)瓶底部吸取適量的細胞懸液。滴在與培養(yǎng)瓶有相同編號的載玻片中央,加1—2滴一定濃度的          染色,3—5 min后,蓋上蓋玻片,制成臨時裝片。
          (4)鏡檢和統(tǒng)計:把臨時裝片放在顯微鏡下,尋找處于                 期的細胞,并與                     對比以確認發(fā)生上述變異的細胞,同時統(tǒng)計該期變異的細胞占細胞總數(shù)的百分數(shù)(Q值)。
          V.實驗結果:

          培養(yǎng)瓶
          A
          B
          C
          Q值
          1.3%
          12.5%
          0.1%
             Ⅵ.實驗結論:                                     。

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          現(xiàn)有甲、乙兩種可能有一定毒性的化學物質,實驗室研究人員計劃通過動物細胞培養(yǎng)的方法來鑒定它們是否有毒性并比較二者毒性的強弱。請你以一個研究人員的身份參與此項研究,完成下列有關問題。(每空1分,共10分)[來源:學科網ZXXK]
          實驗原理:                               。根據這種變異細胞占全部培養(yǎng)細胞的百分數(shù)(以下稱Q值),可判斷該化學物質的毒性。
          材料用具:活的小白鼠胚胎、胰蛋白酶液、動物細胞培養(yǎng)液、動物細胞固定液、適宜濃度的龍膽紫溶液、適宜濃度、的化學物質甲溶液、適宜濃度的化學物質乙溶液、蒸餾水、滴管、培養(yǎng)皿、剪刀、錐形瓶、恒溫箱、載玻片、蓋玻片、顯微鏡、小白鼠正常有絲分裂各時期的高倍顯微照片。
          實驗步驟:
          (1)制備細胞懸浮液。
          把活的小白鼠胚胎放在培養(yǎng)皿中剪碎,轉入錐形瓶中,加入胰蛋白酶液處理,使胚胎組織離散成單個細胞,再加入動物細胞培養(yǎng)液,制成細胞懸浮液。
          (2)進行細胞培養(yǎng)。
          ①取A、B、C 3個潔凈的培養(yǎng)瓶,分別放入             
          ②向A、B兩個培養(yǎng)瓶中分別加入              ,C瓶中加入              ,搖勻;
          ③把3個培養(yǎng)瓶放在適宜溫度的恒溫箱中培養(yǎng)。
          (3)制作臨時裝片。
          ①當細胞增殖到大約8代左右時,同時從恒溫箱中取出3個培養(yǎng)瓶,用             處理。加入動物細胞固定液,迅速殺死細胞并固定細胞分裂相;
          ②靜置一段時間后,分別從各培養(yǎng)瓶底部吸取適量的細胞懸浮液,滴在與培養(yǎng)瓶有相同編號的載玻片的中央,滴加                   進行染色,3~5min后,蓋上蓋玻片。
          (4)鏡檢和統(tǒng)計。
          把臨時裝片放在顯微鏡下,先用低倍鏡后用高倍鏡觀察,為清晰觀察染色體的形態(tài),最好尋找處于                  期的細胞,并與小白鼠正常細胞有絲分裂同時期高倍顯微照片進行對比,統(tǒng)計并計算該期變異的細胞占該期細胞總數(shù)的百分數(shù)(Q值)。
          結果分析與結論:
          ①      經研究人員實驗得知,A、B、C三個培養(yǎng)瓶的Q值依次為:QA=1.3%,QB=12.5%,
          Qc=0.1%,由此可知該實驗的結論是                 
          ②在實驗中,C培養(yǎng)瓶起                  作用,C瓶的Q值說明                      。

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          現(xiàn)有甲、乙兩種可能有一定致畸、致癌作用的化學物質,利用動物細胞培養(yǎng)的方法能夠鑒定它們是否有毒性,并比較二者毒性的強弱:請完成下列實驗報告。

              I.實驗材料:小白鼠胚胎。   

              Ⅱ.藥品用具:胰蛋白酶液、動物細胞培養(yǎng)液、動物細胞固定液、適宜濃度的龍膽紫溶液、滴管、培養(yǎng)皿、剪刀、錐形瓶、細胞培養(yǎng)箱、載玻片、蓋玻片、光學顯微鏡、小白鼠正常體細胞有絲分裂高倍顯微鏡照片。

              Ⅲ.實驗原理:                                                           ,根據這些變異細胞占全部培養(yǎng)細胞的百分數(shù)(以下稱Q值),可判斷該化學物質的毒性。

              Ⅳ.實驗步驟:

          (1)制備細胞懸液:把小白鼠胚胎放在培養(yǎng)皿中剪碎,轉入錐形瓶中,加人胰蛋白酶液處理,使胚胎組織離散成單個細胞,再加入動物細胞培養(yǎng)液,制成細胞懸液。

          (2)進行細胞培養(yǎng):

          ①取A、B、C三個潔凈的培養(yǎng)瓶,                                    。

                                                                。

                                                                。

          (3)制作臨時裝片:

          ①當細胞繁殖到大約第8代左右時,同時從細胞培養(yǎng)箱中取出三個培養(yǎng)瓶,用胰蛋白酶液處理,使培養(yǎng)的細胞從瓶壁上脫落,再加入動物細胞固定液迅速殺死細胞,將細胞固定在不同的分裂時期。

          ②靜置一段時間后,分別從各培養(yǎng)瓶底部吸取適量的細胞懸液。滴在與培養(yǎng)瓶有相同編號的載玻片中央,加1—2滴一定濃度的           染色,3—5 min后,蓋上蓋玻片,制成臨時裝片。

          (4)鏡檢和統(tǒng)計:把臨時裝片放在顯微鏡下,尋找處于                  期的細胞,并與                      對比以確認發(fā)生上述變異的細胞,同時統(tǒng)計該期變異的細胞占細胞總數(shù)的百分數(shù)(Q值)。

              V.實驗結果:

          培養(yǎng)瓶

          A

          B

          C

          Q值

          1.3%

          12.5%

          0.1%

              Ⅵ.實驗結論:                                      。

           

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