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				②編號位.定支鏈③取代基.寫在前.注位置.短線連④不同基.簡到繁.相同基.合并算烷烴的系統(tǒng)命名法使用時應遵循兩個基本原則:①最簡化原則.②明確化原則.主要表現(xiàn)在一長一近一多一小.即“一長 是主鏈要長.“一近 是編號起點離支鏈要近.“一多 是支鏈數(shù)目要多.“一小 是支鏈位置號碼之和要小.這些原則在命名時或判斷命名的正誤時均有重要的指導意義.三十八.酯化反應的反應機理(酸提供羥基.醇提供氫原子) 所以羧酸分子里的羥基與醇分子中羥基上的氫原了結合成水.其余部分互相結合成酯.           濃硫酸			【查看更多】
			


		
           
          


		
          
		
          題目列表(包括答案和解析)
          

		
		
          

          


          
	
          				
          
									
          烷烴命名可簡化為口訣“選主鏈，定某烷，編碳位，定支鏈；取代基，寫在前，注位置，短線連；相同基，合并算，不同基，簡在前”。有機物 的名稱是 
          

          [     ]
          A．4-乙基-3，5-二甲基庚烷 
          B．2，5-二甲基-4-丙基己烷 
          C．2，5-二甲基-4-乙基庚烷 
          D．1，1，4-三甲基-3-乙基己烷 
          

			
          
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          已知―NH2連在苯環(huán)上顯堿性，―CONH2連在苯環(huán)上顯中性�，F(xiàn)有分子式為C7H7O2N的有機物，分子結構中有一個苯環(huán)和互為對位的兩個取代基。寫出與該分子式對應的符合下列條件的四種同分異構體的結構簡式：
          A.既有酸性，又有堿性________； B.只有酸性________；
          C.既無酸性，又無堿性________； D.只有堿性________。
          

			
          
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          有機物A是一種重要化工生產(chǎn)的中間體，其結構簡式為：C6H5-CH2CH（OH）COOH
          （1）A中含有的官能團除苯基外還有：
           
          、
           
          （填名稱）．
          （2）A可能具有的化學性質(zhì)有：
           
          （填序號）
          ①能與H2發(fā)生加成反應；②能與在燒堿溶液中發(fā)生水解反應；③能與甲酸發(fā)生酯化反應；④在濃硫酸和加熱的條件下發(fā)生消去反應；⑤能與Ag（NH3）2OH溶液發(fā)生銀鏡反應．
          （3）寫出A與乙醇發(fā)生酯化反應的方程式（注明反應條件！）：
           
          ．
          （4）在催化劑Pt的作用下，A與H2加成后的生成物的結構簡式為
           
          ；A與濃硫酸混合加熱發(fā)生消去反應，其產(chǎn)物的結構簡式為：
           
          ．
          （5）A的同分異構體有多種，試寫出符合下列條件的A的四種同分異構體的結構簡式．
          ①能與三氯化鐵溶液顯紫色②能發(fā)生銀鏡反應③苯環(huán)上只有兩個取代基，且在對位．④苯環(huán)的側(cè)鏈沒有支鏈
          ①
           
          、②
           
          、③
           
          、④
           
          ．
          

			
          
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          （2013?江門一模）乙基香草醛是食品添加劑原料，他的同分異構體I是含有一個側(cè)鏈的有機酸，I可發(fā)生以下變化：
          接相連的碳原子上有氫時，此碳原子才被酸性高錳酸鉀溶液氧化為梭基．
          RCH2
          CrO3/H2SO4
          RCHO．
          （1）乙基香草醛含有的官能團有：：醛基、
          羥基
          羥基
          和
          醚鍵
          醚鍵
          ．（寫名稱）
          （2）指出反應類型：①
          氧化反應
          氧化反應
          ，③
          取代反應
          取代反應
          ．
          （3）寫出②反應的化學方程式
          ．
          （4）寫出IV與銀氨溶液反應的化學方程式．
          ．
          （5）乙基香草醛的同分異構體中有：屬于酷類，能被新制氫氧化銅氧化，苯環(huán)上只有一個羚基和一對位取代基，寫出能同時符合上述條件的同分異構體的結構簡式：
          或
          或
          （任寫一個）
          

			
          
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          某有機物X是農(nóng)藥生產(chǎn)中的一種中間體，其結構簡式為：
          （1）X的分子式為
          C10H11O3Cl
          C10H11O3Cl
          ．
          （2）X分子中含有的官能團有
          酯基、羥基和氯原子
          酯基、羥基和氯原子
          （用結構簡式或名稱表示均可）．
          （3）X可能發(fā)生多種反應，下列有關X發(fā)生化學反應的敘述中正確的是
          ABD
          ABD
          ．
          A．在氫氧化鈉醇溶液中共熱能發(fā)生消去反應
          B．在銅作催化劑時加熱，可被氧氣氧化生成能發(fā)生銀鏡反應的物質(zhì)
          C．在濃硫酸存在時加熱可發(fā)生消去反應
          D．在鐵作催化劑時，可跟液溴發(fā)生取代反應
          （4）寫出X跟氫氧化鈉稀溶液共熱時所發(fā)生反應的化學方程式
          +NaCl+H2O
          +NaCl+H2O
          ．
          （5）X可能有多種同分異構體，寫出符合下列條件的一種同分異構體的結構簡式：
          ．
          ①苯環(huán)只有分子處在對位的兩個取代基．
          ②遇氯化鐵溶液不變色，但遇pH試紙顯紅色．
          

			
          
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