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Ⅰ：如圖表示800℃時(shí)，A、B、C三種氣體物質(zhì)的濃度隨時(shí)間的變化情況，t₁是達(dá)到平衡狀態(tài)的時(shí)間．試回答：
（1）該反應(yīng)的反應(yīng)物是．
（2）反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率是．
（3）該反應(yīng)的化學(xué)方程式為．
Ⅱ：（7分）在體積為2L的恒容密閉容器中存在以下反應(yīng)：
CH₃OH（g）+H₂O（g）?CO₂（g）+3H₂（g）；該反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，請(qǐng)根據(jù)題目要求回答下列問(wèn)題：
（1）判斷該可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù)是（填序號(hào)）．
A．v_正（CH₃OH）=v_正（CO₂）                   B．混合氣體的密度不變
C．混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變           D．CH₃OH、H₂O、CO₂、H₂的濃度都不再發(fā)生變化
（2）在一定條件下，當(dāng)該反應(yīng)處于化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí)，下列操作可使化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)的是（填序號(hào)）．
A．升高溫度　　   B．降低溫度　　     C．增大壓強(qiáng)  D．減小壓強(qiáng)　　   E．加入催化劑　      F．移出水蒸氣．

Ⅰ：用純凈的碳酸鈣與稀鹽酸反應(yīng)制取二氧化碳?xì)怏w，請(qǐng)回答：
（1）實(shí)驗(yàn)過(guò)程如圖1所示，分析判斷：段化學(xué)反應(yīng)速率最快，段收集的二氧化碳?xì)怏w最多．
（2）為了減緩上述反應(yīng)的速率，欲向溶液中加入下列物質(zhì)，你認(rèn)為可行的是
A．蒸餾水      B．氯化鈉固體        C．氯化鈉溶液          D．濃鹽酸
Ⅱ：某溫度時(shí)，在2L密閉容器中X、Y、Z三種物質(zhì)隨時(shí)間的變化關(guān)系曲線如圖2所示．
（1）由圖2中的數(shù)據(jù)分析，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
（2）反應(yīng)開(kāi)始至2min時(shí) Z的平均反應(yīng)速率為；
（3）5min后Z的生成速率比5min后Z的消耗速率（大、小、相等）．

Ⅰ：堿存在下，鹵代烴與醇反應(yīng)生成醚（R-O-R′）：R-X+R′OH

KOH/室溫

R-O-R′+HX化合物A經(jīng)下列四步反應(yīng)可得到常用溶劑四氫 呋喃，反應(yīng)框圖如圖一所示：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）1mol A和1mol H₂在一定條件下恰好反應(yīng)，生成飽和一元醇Y，Y中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為65%，則Y的分子式為．A分子中所含官能團(tuán)的名稱是．A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
（2）第①②步反應(yīng)類型分別為①，②．
（3）化合物B具有的化學(xué)性質(zhì)（填寫(xiě)字母代號(hào)）是．
a．可發(fā)生氧化反應(yīng)    b．強(qiáng)酸或強(qiáng)堿條件下均可發(fā)生消去反應(yīng)
c．可發(fā)生酯化反應(yīng)    d．催化條件下可發(fā)生加聚反應(yīng)
（4）寫(xiě)出C、D和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C、D、E．
（5）寫(xiě)出化合物C與NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：．
（6）寫(xiě)出四氫呋喃鏈狀醚類的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：．
Ⅱ：某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫．
（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；
（2）A中碳原子是否都處于同一平面？（填“是”或“不是”）；
（3）在圖二中，D₁、D₂互為同分異構(gòu)體，E₁、E₂互為同分異構(gòu)體．
反應(yīng)②的化學(xué)方程式為；C 的化學(xué)名稱是；E₂的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；④、⑥的反應(yīng)類型依次是；．

C和Si元素在化學(xué)中占有極其重要的地位．
（1）寫(xiě)出Si的基態(tài)原子核外電子排布式．從電負(fù)性角度分析，C、Si和O元素的非金屬活潑性由強(qiáng)至弱的順序?yàn)?!--BA-->．
（2）SiC的晶體結(jié)構(gòu)與晶體硅的相似，其中C原子的雜化方式為，微粒間存在的作用力是．
（3）氧化物MO的電子總數(shù)與SiC的相等，則M為（填元素符號(hào)），MO是優(yōu)良的耐高溫材料，其晶體結(jié)構(gòu)與NaCl晶體相似，MO的熔點(diǎn)比CaO的高，其原因是．
（4）C、Si為同一主族的元素，CO₂和SiO₂化學(xué)式相似，但結(jié)構(gòu)和性質(zhì)有很大不同．CO₂中C與O原子間形成σ鍵和π鍵，SiO₂中Si與O原子間不形成上述π健．從原子半徑大小的角度分析，為何C、O原子間能形成，而Si、O原子間不能形成上述π健．
（5）有A、B、C三種物質(zhì)，每個(gè)分子中都各有14個(gè)電子，其中A的分子屬于非極性分子，且只有非極性鍵；B的分子也屬于非極性分子，但既有非極性鍵，又有極性鍵；C的分子屬于極性分子．則可推出：A的電子式是，B的結(jié)構(gòu)式是．
（6）已知Si-Si鍵能為176kJ/mol，Si-O鍵能為460kJ/mol，O=O鍵能為497.3kJ/mol．則可計(jì)算出1mol硅與足量氧氣反應(yīng)時(shí)將放出kJ的熱量．

Ⅰ：由于溫室效應(yīng)和資源短缺等問(wèn)題，如何降低大氣中的CO₂含量并加以開(kāi)發(fā)利用，引起了各國(guó)的普遍重視．目前工業(yè)上有一種方法是用CO₂生產(chǎn)燃料甲醇．一定條件下發(fā)生反應(yīng)：CO₂（g）+3H₂（g）?CH₃OH（g）+H₂O（g），△H＜0
（1）該反應(yīng)平衡常數(shù)K的表達(dá)式為．溫度降低，平衡常數(shù)K（填“增大”、“不變”或“減小”）．
（2）為探究反應(yīng)原理，現(xiàn)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：在體積為1L的密閉容器中，充入1mol CO₂和3mol H₂，測(cè)得CO₂和CH₃OH（g）的濃度隨時(shí)間變化如圖1所示．從反應(yīng)開(kāi)始到平衡，用氫氣濃度變化表示的平均反應(yīng)速率v（H₂）為．
（3）下列措施中能使n（CH₃OH）/n（CO₂）增大的有．
A．升高溫度；      B．加入催化劑；C．將H₂O（g）從體系中分離；D．再充入1mol CO₂和3mol H₂；
E．充入He（g），使體系總壓強(qiáng)增大．
（4）如圖2所示，在甲、乙兩容器中分別充入物質(zhì)的量之比為1：3 的CO₂和H₂，使甲、乙兩容器初始容積相等．在相同溫度下發(fā)生反應(yīng)，并維持反應(yīng)過(guò)程中溫度不變．甲和乙相比，轉(zhuǎn)化程度更大的是，且知乙容器中CO₂的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的圖象如圖3所示，請(qǐng)?jiān)趫D3中畫(huà)出甲容器中CO₂的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的圖象．并請(qǐng)說(shuō)明以CO₂為原料生產(chǎn)燃料甲醇的優(yōu)點(diǎn)是（寫(xiě)出一條即可）．

Ⅱ：一定常溫下，F(xiàn)eS的K_SP=2.5×10^-18，H₂S飽和溶液在該溫度下，[H⁺]與[S^2-]存在著以下關(guān)系：[H⁺]²?[S^2-]=1.0×10^-21．在該溫度下，將適量FeS投入H₂S飽和溶液中，欲使溶液中[Fe²⁺]達(dá)到1mol/L，應(yīng)調(diào)節(jié)溶液的pH為（用對(duì)數(shù)形式表示）．（寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程）