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2，3-二氫呋喃是制抗腫瘤藥物的中間體，也可用于電子化學(xué)品和香料中，可由丙烯為原料合成，合成路線如圖所示：

已知：①高溫條件下，烯烴與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)；
②
請回答下列問題：
（1）寫出A、C、E的結(jié)構(gòu)簡式：
A

CH₂═CHCH₂Br

CH₂═CHCH₂Br

、C

CH₂=CHCH₂CH₂OH

CH₂=CHCH₂CH₂OH

、E

．
（2）試劑①是

HCHO

HCHO

，反應(yīng)③的條件是

氫氧化鈉的醇溶液、加熱

氫氧化鈉的醇溶液、加熱

．
（3）請用系統(tǒng)命名法命名化合物F：

3，4-二溴-1-丁醇

3，4-二溴-1-丁醇

．
（4）寫出滿足下列條件的2，3-二氫呋喃的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：

CH₂=CHCOCH₃

CH₂=CHCOCH₃

．
①沒有支鏈，且一取代產(chǎn)物只有兩種；
②與銀氨溶液不發(fā)生銀鏡反應(yīng)．
（5）如何將2，3-二氫呋喃變成四氫呋喃（）？請用化學(xué)方程式表示：

+H₂

催化劑

+H₂

催化劑

．
（6）四氫呋喃還可由化合物G（C₄H₁₀O₂）在少量濃硫酸存在下制得或由化合物H（C₄H₉ClO）在氫氧化鈉溶液作用下制得，請分別寫出化合物G和H的結(jié)構(gòu)簡式G

HOCH₂CH₂CH₂CH₂OH

HOCH₂CH₂CH₂CH₂OH

、H

ClCH₂CH₂CH₂CH₂OH

ClCH₂CH₂CH₂CH₂OH

．

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5-氨基酮戊酸鹽是一種抗腫瘤藥，其合成路線如下：

已知：R-NO₂

H2

Pd/C

R-NH₂
（1）5-氨基酮戊酸鹽中非含氧官能團(tuán)的名稱是

氨基

氨基

．
（2）C→D的反應(yīng)類型為

取代反應(yīng)

取代反應(yīng)

．
（3）已知A分子結(jié)構(gòu)中有一個環(huán)，A不能使溴水褪色，且核磁共振氫譜圖上只有一種環(huán)境的氫原子，則A的結(jié)構(gòu)簡式為

．
（4）G是B的一種同分異構(gòu)體，能與NaHCO₃溶液反應(yīng)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，1molG與足量金屬Na反應(yīng)能生成1molH₂，且G分子中不含甲基，寫出一種符合上述條件的G的結(jié)構(gòu)簡式

（任寫一個）

（任寫一個）

．
（5）寫出D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式

．
（6）已知，請結(jié)合題中所給信息，寫出由CH₃CH₂COOH、為原料合成單體的第一步的合成路線和最后一步的化學(xué)方程式（無機(jī)試劑任選）．
①第一步的合成路線：

②最后一步的化學(xué)方程式：

．

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Ⅰ：堿存在下，鹵代烴與醇反應(yīng)生成醚（R-O-R′）：R-X+R′OH

KOH/室溫

R-O-R′+HX化合物A經(jīng)下列四步反應(yīng)可得到常用溶劑四氫 呋喃，反應(yīng)框圖如圖一所示：

請回答下列問題：
（1）1mol A和1mol H₂在一定條件下恰好反應(yīng)，生成飽和一元醇Y，Y中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為65%，則Y的分子式為

C₄H₁₀O

C₄H₁₀O

．A分子中所含官能團(tuán)的名稱是

羥基、碳碳雙健

羥基、碳碳雙健

．A的結(jié)構(gòu)簡式為

CH₂=CHCH₂CH₂OH

CH₂=CHCH₂CH₂OH

．
（2）第①②步反應(yīng)類型分別為①

加成反應(yīng)

加成反應(yīng)

，②

取代反應(yīng)

取代反應(yīng)

．
（3）化合物B具有的化學(xué)性質(zhì)（填寫字母代號）是

abc

abc

．
a．可發(fā)生氧化反應(yīng)    b．強(qiáng)酸或強(qiáng)堿條件下均可發(fā)生消去反應(yīng)
c．可發(fā)生酯化反應(yīng)    d．催化條件下可發(fā)生加聚反應(yīng)
（4）寫出C、D和E的結(jié)構(gòu)簡式：C

、D

、E

．
（5）寫出化合物C與NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：

+NaOH

水

+NaBr

+NaOH

水

+NaBr

．
（6）寫出四氫呋喃鏈狀醚類的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：

CH₂=CHOCH₂CH₃、CH₂=CHCH₂OCH₃、CH₃CH=CHOCH₃、CH₂=C（CH₃）OCH₃

CH₂=CHOCH₂CH₃、CH₂=CHCH₂OCH₃、CH₃CH=CHOCH₃、CH₂=C（CH₃）OCH₃

．
Ⅱ：某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫．
（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為

（CH₃）₂C=C（CH₃）₂

（CH₃）₂C=C（CH₃）₂

；
（2）A中碳原子是否都處于同一平面？

是

是

（填“是”或“不是”）；
（3）在圖二中，D₁、D₂互為同分異構(gòu)體，E₁、E₂互為同分異構(gòu)體．
反應(yīng)②的化學(xué)方程式為

（CH₃）₂C（Cl）C（Cl）（CH₃）₂+2NaOH

醇

△

CH₂=C（CH₃）-C（CH₃）=CH₂+2NaCl+2H₂O

（CH₃）₂C（Cl）C（Cl）（CH₃）₂+2NaOH

醇

△

CH₂=C（CH₃）-C（CH₃）=CH₂+2NaCl+2H₂O

；C 的化學(xué)名稱是

2，3-二甲基-1，3-丁二烯

2，3-二甲基-1，3-丁二烯

；E₂的結(jié)構(gòu)簡式是

HOCH₂C（CH₃）=C（CH₃）CH₂OH

HOCH₂C（CH₃）=C（CH₃）CH₂OH

；④、⑥的反應(yīng)類型依次是

加成反應(yīng)

加成反應(yīng)

；

取代反應(yīng)

取代反應(yīng)

．

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C和Si元素在化學(xué)中占有極其重要的地位．
（1）寫出Si的基態(tài)原子核外電子排布式

1s²2s²2p⁶3s²3p²

1s²2s²2p⁶3s²3p²

．從電負(fù)性角度分析，C、Si和O元素的非金屬活潑性由強(qiáng)至弱的順序為

O＞C＞Si

O＞C＞Si

．
（2）SiC的晶體結(jié)構(gòu)與晶體硅的相似，其中C原子的雜化方式為

sp³

sp³

，微粒間存在的作用力是

共價鍵

共價鍵

．
（3）氧化物MO的電子總數(shù)與SiC的相等，則M為

Mg

Mg

（填元素符號），MO是優(yōu)良的耐高溫材料，其晶體結(jié)構(gòu)與NaCl晶體相似，MO的熔點(diǎn)比CaO的高，其原因是

Ca²⁺的離子半徑大于Mg²⁺，MgO的晶格能大

Ca²⁺的離子半徑大于Mg²⁺，MgO的晶格能大

．
（4）C、Si為同一主族的元素，CO₂和SiO₂化學(xué)式相似，但結(jié)構(gòu)和性質(zhì)有很大不同．CO₂中C與O原子間形成σ鍵和π鍵，SiO₂中Si與O原子間不形成上述π�。畯脑�子半徑大小的角度分析，為何C、O原子間能形成，而Si、O原子間不能形成上述π健

Si、O原子間距離較大，p-p軌道肩并肩重疊程度較小，不能形成上述穩(wěn)定的π鍵

Si、O原子間距離較大，p-p軌道肩并肩重疊程度較小，不能形成上述穩(wěn)定的π鍵

．
（5）有A、B、C三種物質(zhì)，每個分子中都各有14個電子，其中A的分子屬于非極性分子，且只有非極性鍵；B的分子也屬于非極性分子，但既有非極性鍵，又有極性鍵；C的分子屬于極性分子．則可推出：A的電子式是

，B的結(jié)構(gòu)式是

H-C≡C-H

H-C≡C-H

．
（6）已知Si-Si鍵能為176kJ/mol，Si-O鍵能為460kJ/mol，O=O鍵能為497.3kJ/mol．則可計算出1mol硅與足量氧氣反應(yīng)時將放出

=-990.7

=-990.7

kJ的熱量．

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Ⅰ：利用水煤氣合成二甲醚的三步反應(yīng)如下：
①2H₂（g）+CO（g）?CH₃OH（g）；△H=-90.8kJ?mol^-1
②2CH₃OH（g）?CH₃OCH₃（g）+H₂O（g）；△H=-23.5kJ?mol^-1
③CO（g）+H₂O（g）?CO₂（g）+H₂（g）；△H=-41.3kJ?mol^-1
總反應(yīng)：3H₂（g）+3CO（g）?CH₃OCH₃（g）+CO₂（g）的△H=

-246.4

-246.4

kJ?mol^-1：
Ⅱ：如圖甲、乙是電化學(xué)實驗裝置．

（1）若甲、乙兩燒杯中均盛有飽和NaCl溶液．
①甲中石墨棒上的電極反應(yīng)式

2H₂O+O₂+4e^-═4OH^-

2H₂O+O₂+4e^-═4OH^-

，電子的移動方向為

從鐵流向石墨

從鐵流向石墨

；
②乙中總反應(yīng)的離子方程式為

2Cl^-+2H₂O

電解  .

H₂↑+Cl₂↑+2OH^-

2Cl^-+2H₂O

電解  .

H₂↑+Cl₂↑+2OH^-

，Cl^-移向

C

C

電極（填Fe或C）；
③將濕潤的淀粉-KI試紙放在乙燒杯上方，發(fā)現(xiàn)試紙先變藍(lán)后褪色，這是因為過量的Cl₂氧化了生成的I₂．若反應(yīng)中Cl₂和I₂的物質(zhì)的量之比為5：1，且生成兩種酸，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：

5Cl₂+I₂+6H₂O═10HCl+2HIO₃

5Cl₂+I₂+6H₂O═10HCl+2HIO₃

；
（2）若甲、乙兩燒杯中均盛有CuSO₄溶液．
①甲中鐵棒上的電極反應(yīng)式為：

Fe-2e^-═Fe²⁺

Fe-2e^-═Fe²⁺

；
②如果起始時乙中盛有200mL pH=5的CuSO₄溶液（25℃），一段時間后溶液的pH變?yōu)?，若要使溶液恢復(fù)到電解前的狀態(tài)，可向溶液中加入

CuO（或CuCO₃）

CuO（或CuCO₃）

（填寫物質(zhì)的化學(xué)式）

0.8（或1.24）

0.8（或1.24）

g．

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1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15

A

A

A

C

B

A

C

BC

D

D

AC

C

CD

AC

D

16．(一)ABDG  （二）（1）溫度對KIO₃穩(wěn)定性的影響？（或油炸食品是否適宜放碘鹽）研究報告、實驗報告、論文等．（2）IO₃^―+5I^―+6H⁺====3I₂+3H₂O

17． (1)Zn-2e^―==Zn²⁺,2MnO₂+H₂===Mn₂O₃+H₂O

(3)①向小燒杯中加入一定量的熱蒸餾水,充分?jǐn)嚢?趁熱過濾,將濾液冷卻,再過濾得晶體,所得晶體即為ZnCl₂、NH₄Cl；②A．取少許溶液，加NaOH加熱，在試管口放濕潤紅色石蕊試紙；B．試紙變藍(lán)；C．NH₄+OH^―==NH₃+H₂O晶體混合物；D．取少許溶液，加……（或氨水），將懸濁液分成兩份，一份加稀HCl，一份加足量氨水；E．先白色沉淀，后沉淀都溶解；③加熱法；（4）坩堝、玻璃棒（三腳架、泥三角、坩堝鉗等）

18．⑴排出裝置中的空氣(CO₂、N₂、H₂O等)；⑵AD，D；

⑶       

⑷ 除去過量O₂，保證最終收集的氣體是反應(yīng)生成的N₂；

⑸水，若是氣體，則不能被收集和測量，導(dǎo)致較大誤差，充滿水時能保證進(jìn)入裝置E的氣體體積與排出水的體積基本相當(dāng)；

⑹①使E、F中的液面相平；②視線與量筒內(nèi)凹液面最低處相平，

⑺A  B  D；⑻不能，因為CO₂、H₂O會被堿石灰同時吸收，使實驗結(jié)果缺少必要數(shù)據(jù)

19．⑴同周期從左→右電負(fù)性逐漸增大（或同主族……）

⑵2.0＜x＜2.4，弱；⑶得電子；⑷共價鍵

20．⑴還原劑；2Fe³⁺+Fe==3Fe²⁺；⑵重結(jié)晶，F(xiàn)eSO₄?7H₂O；

⑶促進(jìn)Ti⁴⁺完全水解生成沉淀；

<sub id="o5kww"></sub> 點(diǎn)燃   ⑸TiCl4+2Mg===Ti+2MgCl2，保護(hù)氣 21．⑴Al4C3 ；Na2O2 ；NH3；（2）2NA （3）4NH3 +5O2                 4NO +6H2O （4）2AlO2－ + CO2 +3H2O =2 Al(OH)3 +CO32－ ；Al(OH)3 + 3H+ = Al3+ + 3H2O （5）CH4(g) + 2O2(g)       CO2(g) +2H2O(l)；△H=－889.6kJ/mol 22. ⑴C==C、―CHO、―COOH；⑵消去； 中和； ⑶NaOOC―CH=CH―COONa ⑷ OHC―CH=CHCOOH+2H2→HOOCCH2CH2CH2COOH 23．⑴濃H2SO4，加熱，2、3、4、5、7， ⑵F                    H         ―C==CHCH3 CH3 CH3CHCH2CH3     Cl ―CHCH2CH3 CH3   24．⑴Ba2++SO42-==BaSO4↓H++OH-===H2O； ⑵BaSO4和Al(OH)3； ⑶9.32   （4）35mL或55mL 25．⑴133.9mol；⑵3m3＜V＜4m3； ⑶設(shè)H2Oxmol，O2ymol∴ ⑷設(shè)反應(yīng)中H2O，，富氧空氣體積為，∴     注：試卷本身有勘誤 14題C選項……某種“亞”硫酸鹽，…… 22題圖H：環(huán)狀化合物“C2H6O2” 25題第⑷問最后請加上（富氧空氣中氧氣的體積分?jǐn)?shù)為a） 同步練習(xí)冊答案 全品作業(yè)本答案 同步測控優(yōu)化設(shè)計答案 長江作業(yè)本同步練習(xí)冊答案 同步導(dǎo)學(xué)案課時練答案 仁愛英語同步練習(xí)冊答案 一課一練創(chuàng)新練習(xí)答案 時代新課程答案 新編基礎(chǔ)訓(xùn)練答案 能力培養(yǎng)與測試答案 更多練習(xí)冊答案 百度致信 - 練習(xí)冊列表 - 試題列表 湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報平臺 | 網(wǎng)上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報專區(qū) 違法和不良信息舉報電話：027-86699610 舉報郵箱：58377363@163.com 版權(quán)聲明：本站所有文章，圖片來源于網(wǎng)絡(luò)，著作權(quán)及版權(quán)歸原作者所有，轉(zhuǎn)載無意侵犯版權(quán)，如有侵權(quán)，請作者速來函告知，我們將盡快處理，聯(lián)系qq：3310059649。 ICP備案序號: 滬ICP備07509807號-10 鄂公網(wǎng)安備42018502000812號