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        1. (3)AAXBY.或AaXBY. 查看更多

           

          題目列表(包括答案和解析)

          人類白化病由基因a控制,色盲由基因b控制。下圖所示為一對表現(xiàn)正常的夫妻各自一個原始生殖細胞進行減數(shù)分裂時的模式圖,已知8和9為成熟的生殖細胞,它們結合后發(fā)育成的孩子是白化色盲患者。下列有關分析正確的是(假設無基因突變和交叉互換發(fā)生)

          [  ]
          A.

          7的基因組成為aY或AXB

          B.

          該白化色盲孩子的基因型為aaXbY

          C.

          這對夫婦再生一個孩子表現(xiàn)正常的概率小于1/2

          D.

          1、2、3、4細胞分裂時細胞質不均等分裂的有3和4

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          下圖為患甲病(顯性基因A,隱性基因a)和乙病(顯性基因B,隱性基因b)兩種遺傳病的系譜,且Ⅱ–3和Ⅱ–8兩者的家庭均無乙病史。下列相關判斷錯誤的是 

          A.甲病的遺傳方式是常染色體上的顯性遺傳
          B.Ⅱ–5的基因型是aaXBXb
          C.Ⅲ–12的基因型是AAXBY或AaXBY
          D.若Ⅲ–9與Ⅲ–12近親結婚,子女中患病的可能是5/12

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          人類的白化病是由基因a控制的,色盲是由基因b控制。下圖所示為一對表現(xiàn)正常的夫婦各自的一個原始生殖細胞進行減數(shù)分裂時的模式圖,已知8和9為成熟的生殖細胞,他們結合后發(fā)育成的孩子是白化色盲患者。下列有關分析正確的是(假設無基因突變和交叉互換)

          A.7的基因組成為aY或者AXB

          B.這對夫婦再生一個孩子表現(xiàn)正常的概率小于1/2

          C.1、2、3、4細胞分裂時細胞質不均等分裂的有3和4

          D.該白化病孩子的基因型為aaXbY

           

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          圖表示有兩種遺傳病的一個家庭,據此正確的判斷是


          1. A.
            1個體的基因型是:AaXBXb或AaXBXB
          2. B.
            2個體的基因型是:AaXBY或AAXBY
          3. C.
            1、2的子女中同時患兩種病的概率是1/4
          4. D.
            1、2的子女中同時患兩種病的概率是1/16

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          人類的白化病是由基因a控制的,色盲是由基因b控制。下圖所示為一對表現(xiàn)正常的夫婦各自的一個原始生殖細胞進行減數(shù)分裂時的模式圖,已知8和9為成熟的生殖細胞,他們結合后發(fā)育成的孩子是白化色盲患者。下列有關分析正確的是(假設無基因突變和交叉互換)













          A.7的基因組成為aY或者AXB

          B.這對夫婦再生一個孩子表現(xiàn)正常的概率小于1/2

          C 1 2 3 4細胞分裂時細胞質不均等分裂的有3和4

          D.該白化病孩子的基因型為aaXbY


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