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          下列除去雜質(zhì)的方法正確的是（　�。�
          ①除去乙烷中少量的乙烯：光照條件下通入Cl2，氣液分離；
          ②除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用飽和碳酸鈉溶液洗滌，分液、干燥、蒸餾；
          ③用酸性高錳酸鉀溶液除去乙炔中含有的H2S
          ④除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸餾．
          			
          


			
          

		
          
		
		
	
          
		
          
			
          
				
          
				
          分析：①乙烷在光照下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)；
          ②乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)，乙酸乙酯不溶于水，且在飽和碳酸鈉溶液上層，不互溶；
          ③乙炔含有碳碳三鍵，能使酸性高錳酸鉀褪色；
          ④乙酸與生石灰反應(yīng)，而乙醇不能．
          解答：解：①光照條件下通入Cl2，氯氣會(huì)和乙烷之間發(fā)生取代反應(yīng)，和乙烯之間發(fā)生加成反應(yīng)，這樣即將雜質(zhì)除去，又將要留的物質(zhì)反應(yīng)了，不符合除雜的原則，故①錯(cuò)誤；
          ②飽和碳酸鈉溶液可以和乙酸之間發(fā)生中和反應(yīng)，但是和乙酸乙酯是互不相溶的，分液即可實(shí)現(xiàn)分離，故②正確；
          ③酸性高錳酸鉀能與乙炔反應(yīng)，將原物質(zhì)除掉，不符合除雜原則，故③錯(cuò)誤；
          ④乙酸與生石灰反應(yīng)，而乙醇不能，且乙醇易揮發(fā)，而乙酸鈣為離子型化合物，沸點(diǎn)高，故除去乙醇中少量的乙酸可以加足量生石灰后蒸餾，故④正確；
          故選B．
          點(diǎn)評(píng)：本題考查物質(zhì)的除雜、混合物的分離提純，明確物質(zhì)的性質(zhì)及常見(jiàn)混合物的分離方法是解答本題的關(guān)鍵，綜合性較強(qiáng)，題目難度不大．
          				
          
							
          
			
          
			
          
			
			
          
		
          
	
          

		
          

		





			
          
		
          
		
				
          
				練習(xí)冊(cè)系列答案
		
          
		
				
			

					
          
				相關(guān)習(xí)題
			
          
						
		
          
			
          
				科目：高中化學(xué)
				來(lái)源：
				題型：閱讀理解
			
          

						
          醇與氫鹵酸反應(yīng)是制備鹵代烴的重要方法．實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應(yīng)如下：
          NaBr+H2SO4
            △  
          .
           
          HBr+NaHSO4                 ①
          R-OH+HBr
          加熱
          R-Br+H2O                   ②
          可能存在的副反應(yīng)有：醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚，Br-被濃硫酸氧化為Br2等．有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下；
          

          


          

乙醇
溴乙烷
正丁醇
1-溴丁烷
          

          
密度/g?cm-3
0.7893
1.4604
0.8098
1.2758
          

          
沸點(diǎn)/℃
78.5
38.4
117.2
101.6
          請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
          （1）溴代烴的水溶性
          小于
          小于
           醇 （填“大于”、“等于”或“小于”）；其原因是
          醇分子可與水分子形成氫鍵，溴代烴分子不能與水分子形成氫鍵
          醇分子可與水分子形成氫鍵，溴代烴分子不能與水分子形成氫鍵
          ．
          （2）將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物在
          下層
          下層
          （填“上層”、“下層”或“不分層”）．
          （3）制備操作中，加入的濃硫酸必需進(jìn)行稀釋，起目的是
          abc
          abc

          a．減少副產(chǎn)物烯和醚的生成         b．減少Br2的生成
          c．減少HBr的揮發(fā)                 d．水是反應(yīng)的催化劑             
          （4）欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2，下列物質(zhì)中最適合的是
          c
          c

          a．NaI         b．NaOH        c．NaHSO3        d．KCl
          （5）在制備溴乙烷時(shí)，采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法，其有利于
          平衡向生成溴乙烷的方向移動(dòng)（或反應(yīng)②向右移動(dòng)）
          平衡向生成溴乙烷的方向移動(dòng)（或反應(yīng)②向右移動(dòng)）
          ；但在制備1-溴丁烷時(shí)卻不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物，其原因是
          1-溴丁烷和正丁醇的沸點(diǎn)相差不大
          1-溴丁烷和正丁醇的沸點(diǎn)相差不大
          ．
          

			
          

			
          
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				科目：高中化學(xué)
				來(lái)源：
				題型：
			
          

						
          （1）在HF、H2S、NH3、CS2、CH4、N2分子中：
          ①以非極性鍵結(jié)合的非極性分子是
          N2
          N2
          ．
          ②以極性鍵相結(jié)合，具有正四面體結(jié)構(gòu)的非極性分子是
          CH4
          CH4
          ．
          ③以極性鍵相結(jié)合，具有三角錐型結(jié)構(gòu)的極性分子是
          NH3
          NH3
          ．
          ④以極性鍵相結(jié)合，具有V型結(jié)構(gòu)的極性分子是
          H2S
          H2S
          ．
          （2）可用于分離或提純物質(zhì)的方法有：
          A．蒸餾；B．鹽析；C．過(guò)濾；D．重結(jié)晶；E、升華；F、滲析；G、電解；H、加熱分解；I．洗氣．如欲分離或提純下列各組混合物，請(qǐng)選擇上述方法中最合適者，并將相應(yīng)字母填入題后空格內(nèi)：
          ①?gòu)挠椭砘磻?yīng)后的混合液中分離出高級(jí)脂肪酸鈉
          B
          B
          ；
          ②除去粗銅中鋅、銀等金屬
          G
          G
          ；
          ③除去水中的Na+、SO42-、Cl-等雜質(zhì)
          A
          A
          ；
          ④除去KNO3晶體中混有的少量NaCl
          D
          D
          ．
          

			
          

			
          
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				科目：高中化學(xué)
				來(lái)源：
				題型：
			
          

						
          醇與氫鹵酸反應(yīng)是制備鹵代烴的重要方法．實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應(yīng)如下：
          NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4                 ①
          R-OH+HBr?R-Br+H2O                     ②
          可能存在的副反應(yīng)有：醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚，Br-被濃硫酸氧化為Br2等．有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下；
          

          


          

乙醇
溴乙烷
正丁醇
1-溴丁烷
          

          
密度/g?cm-3
0.7893
1.4604
0.8098
1.2758
          

          
沸點(diǎn)/℃
78.5
38.4
117.2
101.6
          請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
          （1）在溴乙烷和1-溴丁烷的制備實(shí)驗(yàn)中，下列儀器最不可能用到的是
           
          ．（填字母）
          a．圓底燒瓶    b．量筒    c．錐形瓶    d．布氏漏斗
          （2）溴代烴的水溶性
           
          （填“大于”、“等于”或“小于”）相應(yīng)的醇；其原因是
           

           
          ．
          （3）將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物在
           
          （填“上層”、“下層”或“不分層”）．
          （4）制備操作中，加入的濃硫酸必須進(jìn)行稀釋，其目的是
           
          ．（填字母）
          a．減少副產(chǎn)物烯和醚的生成         b．減少Br2的生成
          c．減少HBr的揮發(fā)               d．水是反應(yīng)的催化劑
          （5）欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2，下列物質(zhì)中最適合的是
           
          ．（填字母）
          a．NaI    b．NaOH    c．NaHSO3    d．KCl
          （6）在制備溴乙烷時(shí)，采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法，其有利于
           
          ；但在制備1-溴丁烷時(shí)卻不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物，其原因是
           
          ．
          

			
          

			
          
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				科目：高中化學(xué)
				來(lái)源：
				題型：
			
          

						
          醇與氫鹵酸反應(yīng)是制備鹵代烴的重要方法．實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應(yīng)如下：
          ①NaBr+H2SO4=NaHSO4+HBr；②R-OH+HBr?R-Br+H2O
          可能存在的副反應(yīng)有：加熱反應(yīng)過(guò)程中反應(yīng)混合物會(huì)呈現(xiàn)黃色或紅褐色：
           
          （寫出導(dǎo)致這一結(jié)果的雜質(zhì)的化學(xué)式）；醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚等．有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下；
          

          


          

乙醇
溴乙烷
正丁醇
1-溴丁烷
          

          
密度/g?cm-3
 0.7893
1.4604
0.8098
1.2758
          

          
沸點(diǎn)/℃
78.5
38.4
117.2
101.6
          請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
          （1）溴代烴的水溶性
           
          （填“大于”、“等于”或“小于”）相應(yīng)的醇．
          （2）將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物在
           
          （填“上層”、“下層”或“不分層”）．
          （3）制備操作中，加入的濃硫酸必需進(jìn)行適當(dāng)?shù)南♂專淠康氖?!--BA-->
           
          ．（填字母）
          a．減少副產(chǎn)物烯和醚的生成         b．減少Br2的生成
          c．減少HBr的揮發(fā)               d．水是反應(yīng)的催化劑
          （4）欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2，下列供選試劑中最適合的是
           
          ．（填字母）
          a．NaI溶液    　b．NaOH溶液    　c．NaHSO3溶液  　  d．KCl溶液             
          （5）在制備溴乙烷時(shí)，采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法，有利于溴乙烷的生成；但在制備1-溴丁烷時(shí)卻不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物，其原因是
           
          ．
          

			
          

			
          
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				科目：高中化學(xué)
				來(lái)源：
				題型：閱讀理解
			
          

						
          精英家教網(wǎng)實(shí)驗(yàn)室制備乙酸正丁酯的化學(xué)方程式：
          CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OH
          濃H2SO4
          △
          CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O
          制備過(guò)程中還可能的副反應(yīng)有：
          CH3CH2CH2CH2OH
          濃H2SO4
          △
          CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O
          主要實(shí)驗(yàn)步驟如下：
          ①在干燥的圓底燒瓶中加11.5mL正丁醇、7.2mL冰醋酸和3～4滴濃H2SO4，搖勻后，加幾粒沸石，再如圖1裝置安裝好分水器、冷凝管．然后小火加熱．
          ②將燒瓶中反應(yīng)后的混后物冷卻與分水器中的酯層合并，轉(zhuǎn)入分液漏斗，③依次用10mL水，10mL 10%碳酸鈉溶液洗至無(wú)酸性（pH=7），再水洗一次，用少許無(wú)水硫酸鎂干燥．④將干燥后的乙酸正丁酯轉(zhuǎn)入50mL蒸餾燒瓶中，加幾粒沸石進(jìn)行常壓蒸餾，收集產(chǎn)品．主要試劑及產(chǎn)物的物理常數(shù)：
          精英家教網(wǎng)
          根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題．
          （1）圖1裝置中冷水應(yīng)從
           
          （填a或b），管口通入，反應(yīng)混合物冷凝回流，通過(guò)分水器下端旋塞分出的生成物是
           
          ，其目的是
           
          ．
          （2）在步驟①④中都用到沸石防暴沸，下列關(guān)于沸石的說(shuō)法正確的是
           
          ．
          A．實(shí)驗(yàn)室沸石也可用碎瓷片等代替   B．如果忘加沸石，可速將沸石加至將近沸騰的液體中
          C．當(dāng)重新進(jìn)行蒸餾時(shí)，用過(guò)的沸石可繼續(xù)使用   D．沸石為多孔性物質(zhì)，可使液體平穩(wěn)地沸騰
          （3）在步驟③分液時(shí)，分液漏斗旋塞的操作方法與酸式滴定管的是否相同
           
          （填“相同”或“不相同”）．分液時(shí)應(yīng)選擇圖2裝置中
           
          形分液漏斗，其原因是
           
          ．
          （4）在提純粗產(chǎn)品的過(guò)程中，用碳酸鈉溶液洗滌主要除去的雜質(zhì)
           
          ．若改用氫氧化鈉溶液是否可以
           
          （填“可以”或“不可以”），其原因
           
          ．
          （5）步驟④的常壓蒸餾，需收集
           
          ℃的餾分，沸點(diǎn)大于140℃的有機(jī)化合物的蒸餾，一般不用上述冷凝管而用空氣冷凝管，可能原因是
           
          ．
          

			
          

			
          
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          同步練習(xí)冊(cè)答案