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        1. 對金屬制品進(jìn)行抗腐蝕處理,可延長其使用壽命。
          (1)以下為鋁材表面處理的一種方法:

          ① 堿洗的目的是除去鋁材表面的自然氧化膜,為將堿洗槽液中鋁以沉淀形式回收,最好向槽液中加入下列試劑中的          
          a.NH3         b.CO2        c.NaOH      d.HNO3
          ②以鋁材為陽極,在H2SO4溶液中電解,鋁材表面形成氧化膜,陽極電極反應(yīng)為     。取少量廢電解液,加入NaHCO3,溶液后產(chǎn)生氣泡和白色沉淀,產(chǎn)生沉淀的原因是         
          (2)鍍銅可防止鐵制品腐蝕,電鍍時用銅而不用石墨作陽極的原因是               
          (3)利用下圖裝置,可以模擬鐵的電化學(xué)防護(hù)。若X為碳棒,為減緩鐵的腐蝕,開關(guān)K應(yīng)置于         處。若X為鋅,開關(guān)K置于          處。

          (1)①b(2分)
          ②2Al+3H2O-6e=Al2O3+6H+(2分);HCO3與H反應(yīng)使H濃度減小,產(chǎn)生Al(OH)3沉淀(2分)
          (2)陽極Cu可以發(fā)生氧化反應(yīng)生成Cu2+,補(bǔ)充溶液中消耗的Cu2,保持溶液中Cu2濃度恒定(2分)(3)N (2分)   M(2分)

          解析試題分析:(1)①鋁能與強(qiáng)堿反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,Al(OH)3具有兩性,既能與強(qiáng)堿反應(yīng)也能與強(qiáng)酸反應(yīng)生成鹽和水,堿洗槽液中有AlO2-,故應(yīng)通入CO2來回收Al(OH)3,發(fā)生反應(yīng)2AlO2-+3H2O+CO2═2Al(OH)3↓+CO32-或CO2+2H2O+AlO2-═HCO3-+Al(OH)3↓;若加HNO3,生成的沉淀還會繼續(xù)溶解,故答案為b;
          ②鋁為陽極,會發(fā)生氧化反應(yīng),表面形成氧化膜,必須有水參加,所以電極反應(yīng)式為:2Al+3H2O-6e-=Al2O3+6H+;加入NaHCO3溶液后產(chǎn)生氣泡和白色沉淀,是由于HCO3與H反應(yīng)使H濃度減小,產(chǎn)生Al(OH)3沉淀;
          (2)電鍍銅時用銅做陽極,陽極上銅被氧化,電解質(zhì)溶液濃度不變,用銅作電極可及時補(bǔ)充電鍍液中消耗的Cu2+,保持其濃度恒定,采用石墨無法補(bǔ)充Cu2+,故答案為:陽極Cu可以發(fā)生氧化反應(yīng)生成Cu2+,補(bǔ)充溶液中消耗的Cu2,保持溶液中Cu2濃度恒定;
          (3)金屬的防護(hù)有犧牲陽極的陰極保法和外加電源的陰極保護(hù)法,若X為碳棒,為減緩鐵的腐蝕,K置于N處,必須讓被保護(hù)的金屬接電源負(fù)極作陰極;若開關(guān)K置于M處,形成原電池,鋅作負(fù)極,為犧牲陽極保護(hù)法(或犧牲陽極的陰極保護(hù)法)。
          考點(diǎn):考查金屬的性質(zhì)、鹽類的水解、電解、電鍍以及金屬的腐蝕及防護(hù)知識

          練習(xí)冊系列答案
          相關(guān)習(xí)題

          科目:高中化學(xué) 來源: 題型:單選題

          已知HF酸性強(qiáng)于CH3COOH,常溫下有下列三種溶液。有關(guān)敘述不正確的是

          A.②、③混合后:C(H+)=C(F-)+C(CH3COO-)+ c(OH-)
          B.①、②等體積混合后:c(CH3COO-)>c(Na+)>C(H+)>c(OH-)
          C.中和相同體積的②、③,需消耗相同體積的①
          D.向②加入NaF固體,CH3C00H電離平衡正向移動

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          科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

          (10分)實(shí)驗(yàn)室中有一未知濃度的稀鹽酸,某學(xué)生為測定鹽酸的濃度在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行如下
          實(shí)驗(yàn)。請你完成下列填空:
          步驟一:配制100mL 0.10mol/L NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液。.
          步驟二:取20.00mL待測稀鹽酸放入錐形瓶中,并滴加2~3滴酚酞溶液作指示劑,用自己配制的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液進(jìn)行滴定。重復(fù)上述滴定操作2~3次,記錄數(shù)據(jù)如下。

          實(shí)驗(yàn)編號
          NaOH溶液的濃度
          (mol/L)
          滴定完成時,消耗NaOH溶液的體積(mL)
          待測鹽酸溶液的體積(mL)
          1
          0.10
          22.02
          20.00
          2
          0.10
          22.00
          20.00
          3
          0.10
          21.98
          20.00
          (1)滴定達(dá)到終點(diǎn)的現(xiàn)象是                                                   ;
          此時錐形瓶內(nèi)溶液的pH的范圍是       。
          (2)根據(jù)上述數(shù)據(jù),可計(jì)算出該鹽酸的濃度為            。
          (3)排去堿式滴定管中氣泡的方法應(yīng)采用下圖的    操作,然后輕輕擠壓玻璃球使尖嘴部分充滿堿液。

          (4)在上述實(shí)驗(yàn)中,下列操作(其他操作正確)會造成測定結(jié)果(待測液濃度值)偏高的有  (多選扣分):
          A  配制標(biāo)準(zhǔn)溶液定容時,加水超過刻度          B  錐形瓶水洗后直接裝待測液
          C  酸式滴定管水洗后未用待測稀鹽酸溶液潤洗    D  滴定到達(dá)終點(diǎn)時,仰視讀出滴定管讀數(shù);
          E. 堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失

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          科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

          (12分)(1)已知在25℃時,醋酸、碳酸和亞硫酸的電離平衡常數(shù)分別為:
          醋酸     Ki = 1.75×10-5
          碳酸     Ki 1= 4.30×10-7      Ki 2 = 5.61×10-11
          亞硫酸   Ki 1= 1.54×10-2      Ki 2 = 1.02×10-7    
          寫出碳酸的第一級電離平衡常數(shù)表達(dá)式:Ki = _     __
          在相同條件下,試比較H2CO3、HCO3和HSO3的酸性最強(qiáng)的是     
          ③ 若保持溫度不變,在醋酸溶液中加入少量鹽酸,下列量會變小的是     (填序號)
          A. c(CH3COO)     B. c(H+)      C. w醋酸電離平衡常數(shù)     D. 醋酸的電離度 
          (2)一定溫度下的難溶電解質(zhì)AmBn在水溶液中達(dá)到沉淀溶解平衡時,其平衡常數(shù)
          Ksp=cm(An)×cn(Bm),稱為難溶電解質(zhì)的離子積。在25℃時,AgCl的白色懸濁液中,依次加入等濃度的KI溶液和Na2S溶液,觀察到的現(xiàn)象是先出現(xiàn)黃色沉淀,最后生成黑色沉淀。
          下列敘述不正確的是                           w.w.w.zxxk.c.o.m
          A.溶度積小的沉淀可以轉(zhuǎn)化為溶度積更小的沉淀
          B.若先加入Na2S溶液,再加入KCl溶液,則無白色沉淀產(chǎn)生
          C.25℃時,飽和AgCl、AgI、Ag2S溶液中所含Ag的濃度相同
          D.25℃時,AgCl固體在等物質(zhì)的量濃度的NaCl、CaCl2溶液中的溶度積相同
          (3)常溫下,取pH=2的鹽酸和醋酸溶液各100mL,向其中分別加入適量的Zn粒,反應(yīng)過程中兩溶液的pH變化如圖所示。則圖中表示醋酸溶液中pH變化曲線的是     (填“A”或“B”)。

          設(shè)鹽酸中加入的Zn質(zhì)量為m1, 醋酸溶液中加入的Zn質(zhì)量為m2。則m1      m2(選填“<”、“=”、“>”)

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          科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

          (15分)
          次磷酸(H3PO2)是一種精細(xì)化工產(chǎn)品,具有較強(qiáng)還原性,回答下列問題:
          (1)H3PO2是一元中強(qiáng)酸,寫出其電離方程式:                    
          (2)H3PO2及NaH2PO2)均可將溶液中的銀離子還原為銀單質(zhì),從而可用于化學(xué)鍍銀。
          ①(H3PO2)中,磷元素的化合價(jià)為            
          ②利用(H3PO2)進(jìn)行化學(xué)鍍銀反應(yīng)中,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為4︰1,則氧化產(chǎn)物為:     (填化學(xué)式)
          ③NaH2PO2是正鹽還是酸式鹽?                     其溶液顯            性(填弱酸性、中性、或者弱堿性)
          (3)(H3PO2)的工業(yè)制法是:將白磷(P4)與氫氧化鋇溶液反應(yīng)生成PH3氣體和Ba(H2PO2),后者再與硫酸反應(yīng),寫出白磷與氫氧化鋇溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:                             
          (4)(H3PO2)也可以通過電解的方法制備。工作原理如圖所示(陽膜和陰膜分別只允許陽離子、陰離子通過):

          ①寫出陽極的電極反應(yīng)式                      
          ②分析產(chǎn)品室可得到H3PO2的原因                    
          ③早期采用“三室電滲析法”制備H3PO2,將“四室電滲析法”中陽極室的稀硫酸用H3PO2稀溶液代替,并撤去陽極室與產(chǎn)品室之間的陽膜,從而合并了陽極室與產(chǎn)品室,其缺點(diǎn)是                雜質(zhì)。該雜質(zhì)產(chǎn)生的原因是:                                  

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          科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

          (8分)取0.1 mol/L HA溶液與0.1 mol/L NaOH溶液等體積混合(混合后溶液體積的變化不計(jì)),測得混合溶液的pH=8。試回答以下問題:
          (1)混合溶液的pH=8的原因是                              (用離子方程式表示)。
          (2)混合溶液中由水電離出的c(H)       0.1 mol/L NaOH溶液中由水電離出的c(H) (填“>”、“<”或“=”)。
          (3)已知NH4A溶液為中性,又知將HA溶液加到Na2CO3溶液中有氣體放出,試推斷(NH4)2CO3溶液的pH       7(填“>”、“<”或“=”)。
          (4)有相同溫度下相同濃度的四種鹽溶液:

          A.NH4HCO3;B.NH4A;C.(NH4)2SO4D.NH4Cl,按pH由大到小的順序排列(填序號)。

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          科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

          (Ⅰ)常溫下,將某一元酸HA(甲、乙、丙、丁代表不同的一元酸)和NaOH溶液等體積混合,兩種溶液的物質(zhì)的量濃度和混合溶液的pH如下表所示:

          實(shí)驗(yàn)
          編號
          HA的物質(zhì)的量濃度(mol·L-1)
          NaOH的物質(zhì)的量濃度(mol·L-1)
          混合后溶液的pH

          0.1
          0.1
          pH=a

          0.12
          0.1
          pH=7

          0.2
          0.1
          pH>7

          0.1
          0.1
          pH=10
           
          (1)從甲組情況分析,如何判斷HA是強(qiáng)酸還弱酸?
                                                                                 
          (2)乙組混合溶液中離子濃度c(A)和c(Na)的大小關(guān)系是       。
          A.前者大      B.后者大        C.二者相等        D.無法判斷
          (3)從丙組實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析,該混合溶液中離子濃度由大到小的順序是       。
          (4)分析丁組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),寫出該混合溶液中下列算式的精確結(jié)果(列式):c(Na)-c(A)=        mol/L。
          (Ⅱ)某二元酸(分子式用H2B表示)在水中的電離方程式是:H2B=H+HB;HBH+B2
          回答下列問題:
          (5)在0.1 mol/L的Na2B溶液中,下列粒子濃度關(guān)系式正確的是       。
          A.c(B2)+c(HB)=0.1 mol/L
          B.c(B2)+c(HB)+c(H2B)=0.1 mol/L
          C.c(OH)=c(H)+c(HB)
          D.c(Na)+c(OH)=c(H)+c(HB)

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          科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

          某溫度(t℃)下的溶液中,[H]=10xmol·L1,[OH]=10y mol·L1,x與y的關(guān)系如圖所示,請回答下列問題:

          (1)此溫度下,水的離子積KW為________,則該溫度t__________25℃(填“>”“<”或“=”),pH=7的溶液顯________(填“酸”“堿”或“中”)性。
          (2)若將此溫度(t℃)下pH=11的苛性鈉溶液a L與pH=1的稀硫酸b L混合(假設(shè)混合后溶液體積的微小變化忽略不計(jì))。試通過計(jì)算填寫以下不同情況時兩種溶液的體積比。
          ①若所得混合液為中性,則a∶b=______________________________________;
          ②若所得混合液的pH=2,則a∶b=____________________________________。

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          科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

          已知25°C時:

          電解質(zhì)
           
          Mg(OH)2
           
          Cu(OH)2
           
          Fe(OH)2
           
          Fe(OH)3
           
          溶度積
           
          1.8×10-11
           
          2.2×10-20
           
          8.0×10-16
           
          4.0×10-38
           
          完全沉淀時的pH
           
          9.7
           
          5.0
           
          5.5
           
          4.0
           
           
          在物質(zhì)的提純中,常利用難溶電解質(zhì)的沉淀溶解平衡原理除去某些離子。例如:
          ①為了除去氯化銨晶體中的氯化鐵雜質(zhì),先將混合物溶于水,再加入一定量的試劑a進(jìn)行反應(yīng),過濾結(jié)晶即可;
          ②為了除去氯化鎂晶體中的氯化鐵雜質(zhì),先將混合物溶于水,再加入足量的氫氧化鎂充分反應(yīng),過濾結(jié)晶即可;
          ③為了除去硫酸銅晶體中的硫酸亞鐵雜質(zhì),先將混合物溶于水,再加入一定量的雙氧水,將亞鐵離子氧化,然后加入試劑b調(diào)節(jié)溶液的pH=4,過濾結(jié)晶即可。
          (1)上述三種除雜方案都將Fe2、Fe3轉(zhuǎn)化為________(填化學(xué)式)而除去。
          (2)試劑a為________。
          (3)寫出②中除雜所發(fā)生的總反應(yīng)的離子方程式:________。
          (4)下列與方案③有關(guān)的敘述正確的是________(填字母序號)。
          A.H2O2是綠色氧化劑,在氧化過程中不引入雜質(zhì),不產(chǎn)生污染
          B.將亞鐵離子氧化的主要原因是Fe(OH)2沉淀比Fe(OH)3沉淀較難過濾
          C.調(diào)節(jié)溶液pH=4的試劑b是氫氧化銅或氧化銅
          D.在pH大于4的溶液中Fe3已完全不存在

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