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        1. 【化學(xué)-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】根據(jù)下列有機(jī)化合物,回答問(wèn)題.
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          (1)上述互為同分異構(gòu)體的化合物為
           
          ;
          (2)寫(xiě)出丙中官能團(tuán)的名稱(chēng)
           
          ;
          (3)丁在一定條件下,可以發(fā)生水解反應(yīng),生成X、Y兩種物質(zhì)(相對(duì)分子質(zhì)量:X<Y).由X經(jīng)下列反應(yīng)可制得N、F兩種高分子化合物,它們都是常用的塑料.
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          ①X轉(zhuǎn)化為M的反應(yīng)類(lèi)型是
           

          ②寫(xiě)出B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)方程式
           

          ③在一定條件下,兩分子E能脫去兩分子水形成一種六元環(huán)狀化合物,該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
           
          分析:(1)分子式相同結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體;
          (2)丙中官能團(tuán)名稱(chēng)是醇羥基和醛基;
          (3)丁在一定條件下,可以發(fā)生水解反應(yīng)生成苯甲酸和2-丙醇,生成X、Y兩種物質(zhì)(相對(duì)分子質(zhì)量:X<Y),苯甲酸的相對(duì)分子質(zhì)量大于2-丙醇,所以X是CH3CH(OH)CH3,Y是精英家教網(wǎng),M可發(fā)生聚合反應(yīng),則X→M必為消去反應(yīng),M為CH2=CHCH3,則A為CH2BrCHBrCH3,A和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B為HOCH2CH(OH)CH3,B→C為氧化反應(yīng),C為OHCCOCH3,C繼續(xù)被氧化為D,D為HOOCCOCH3,D和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E,E為HOOCCH(OH)CH3,E可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚酯.
          解答:解:(1)分子式相同結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體,根據(jù)這幾種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,甲、乙、丙互為同分異構(gòu)體,故答案為:甲、乙、丙;
          (2)丙中官能團(tuán)名稱(chēng)是醇羥基和醛基,故答案為:醛基、醇羥基;
          (3)丁在一定條件下,可以發(fā)生水解反應(yīng)生成苯甲酸和2-丙醇,生成X、Y兩種物質(zhì)(相對(duì)分子質(zhì)量:X<Y),苯甲酸的相對(duì)分子質(zhì)量大于2-丙醇,所以X是CH3CH(OH)CH3,Y是精英家教網(wǎng),M可發(fā)生聚合反應(yīng),則X→M必為消去反應(yīng),M為CH2=CHCH3,則A為CH2BrCHBrCH3,A和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B為HOCH2CH(OH)CH3,B→C為氧化反應(yīng),C為OHCCOCH3,C繼續(xù)被氧化為D,D為HOOCCOCH3,D和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E,E為HOOCCH(OH)CH3,E可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚酯,
          ①通過(guò)以上知,X發(fā)生消去反應(yīng)生成M,故答案為:消去反應(yīng);
          ②B為HOCH2CH(OH)CH3,B→C為氧化反應(yīng),C為OHCCOCH3,反應(yīng)方程式為:精英家教網(wǎng),
          故答案為:精英家教網(wǎng);
          ③E為HOOCCH(OH)CH3,在一定條件下,兩分子E能脫去兩分子水形成一種六元環(huán)狀化合物,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:精英家教網(wǎng),
          故答案為:精英家教網(wǎng)
          點(diǎn)評(píng):本題考查了有機(jī)物的推斷,明確物質(zhì)的結(jié)構(gòu)及其性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,根據(jù)反應(yīng)條件結(jié)合有機(jī)物的官能團(tuán)來(lái)分析解答,難度中等.
          練習(xí)冊(cè)系列答案
          相關(guān)習(xí)題

          科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

          (2013?聊城一模)【化學(xué)--有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
          已知:醛分子間可相互發(fā)生縮合反應(yīng),這是使碳鏈增長(zhǎng)的重要方式之一,例如:
          R-CHO+CH3CHO
          一定條件
           R-CH=CH-CHO+H2O
          有機(jī)物E可分別由有機(jī)物A和C通過(guò)下列兩種方法制備:

          (1)有機(jī)物D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
          ,反應(yīng)②的反應(yīng)類(lèi)型是
          消去反應(yīng)
          消去反應(yīng)

          (2)寫(xiě)出B與NaOH水溶液共熱的化學(xué)方程式
          +NaOH
          H2O
          +NaBr
          +NaOH
          H2O
          +NaBr

          (3)E有多種同分異構(gòu)體,其中與E具有相同官能團(tuán),且屬于芳香族化合物的物質(zhì)有
          4
          4
          種.

          (4)乙基香草醛是有機(jī)物A的同分異構(gòu)體,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
          ac
          ac


          a.乙基香草醛能與NaHCO3溶液反應(yīng)
          b.乙基香草醛能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)
          c.1mol乙基香草醛最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)
          d.乙基香草醛和有機(jī)物A能用FeCl3溶液來(lái)鑒別.

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

          (2011?煙臺(tái)模擬)【化學(xué)-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
          2010年10月6日,瑞典皇家科學(xué)院宣布,美國(guó)和日本的三名科學(xué)家因在有機(jī)合成領(lǐng)域“鈀催化交叉偶聯(lián)反應(yīng)”方面的卓越貢獻(xiàn),共同獲得了諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng).該成果可以使人類(lèi)合成復(fù)雜的有機(jī)分子,如鈀的絡(luò)合物Pd[P(t-Bu)3]2對(duì)苯環(huán)或雜環(huán)氯的偶聯(lián)有很好的催化效果.
          (1)在合成非肽血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的過(guò)程中,其關(guān)鍵步驟為如下的偶聯(lián)反應(yīng):


          該偶聯(lián)反應(yīng)類(lèi)型是
          取代反應(yīng)
          取代反應(yīng)
          ;試寫(xiě)出合成該拮抗劑的另一種有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

          (2)由Pd/Cu混合催化劑催化的末端炔烴與某些芳香鹵化物之間的交叉偶聯(lián)反應(yīng)通常被稱(chēng)為Sonogashira反應(yīng).如:


          試寫(xiě)出含有苯環(huán)和叁鍵的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

          (3)甲基丙烯酸甲酯是合成有機(jī)玻璃的單體,其合成方案有兩種:
          方案甲:
          ①(CH32C=O+HCN→(CH32C(OH)CN         ②(CH32C(OH)CN+CH3OH+H2SO4→CH2=C(CH3)COOCH3+NH4HSO4
          方案乙:CH3C≡CH+CO+CH3OH→CH2=C(CH3)COOCH3
          試寫(xiě)出有機(jī)玻璃的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
          ;方案乙的主要優(yōu)點(diǎn)是
          理論上原子利用率100%
          理論上原子利用率100%

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

          (2012?唐山三模)【化學(xué)--有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
          避蚊胺(又名DEET)是一種對(duì)人安全、活性高且無(wú)抗藥性的新型驅(qū)蚊劑,在日常生活中得到廣泛的應(yīng)用;其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:可表示為 
          已知:RCOOH
          SOCl2
          RCOCl(酰氯):RCOCl+NH3→RCONH2+HCl,
          避蚊胺在一定條件下,可通過(guò)下面的合成路線(如圖)來(lái)合成:

          根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題:
          (1)由避蚊胺的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式推測(cè),下列敘述正確的是(填字母代號(hào))
          ABD
          ABD

          A.它能使酸性高錳酸鉀溶液裉色B.它能發(fā)生水解反應(yīng)
          C.它與甲苯互為同系物D.一定條件下,它可與H2發(fā)生加成反應(yīng)
          (2)在反應(yīng)①~⑦中,反應(yīng)類(lèi)型判斷正確的是(填字母代號(hào))
          AD
          AD

          A.②③④⑤均屬于取代反應(yīng)B.只有③④屬于取代反應(yīng)
          C.②屬于加成反應(yīng)D.①⑥⑦屬于氧化反應(yīng)
          (3)寫(xiě)出C→DEET的化學(xué)反應(yīng)方程式:

          (4)寫(xiě)出符合下列要求的B的所有同分異構(gòu)體

          ①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),②苯環(huán)上只有間位取代基,③能與NaOH溶液反應(yīng).
          (5)經(jīng)核磁共振氫譜圖顯示A的某種同分異構(gòu)體J中只有兩種環(huán)境的氫原子,J物質(zhì)被酸性高錳酸鉀氧化后得到的產(chǎn)物在一定條件下可與乙二醇反應(yīng),生成滌綸(聚酯纖維),試寫(xiě)也生成滌綸的反應(yīng)方程式:

          (6)路線Ⅱ與路線Ⅰ對(duì)比存在的缺點(diǎn)是(寫(xiě)一條即可)
          步驟多,過(guò)程復(fù)雜,原料利用率低
          步驟多,過(guò)程復(fù)雜,原料利用率低

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

          【化學(xué)-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
          已知有機(jī)物A~I(xiàn)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示

          Ⅰ、A與D、B與E、I與F互為同分異構(gòu)體;
          Ⅱ、加熱條件下新制Cu(OH)2分別加入到有機(jī)物I、F中,I中無(wú)明顯現(xiàn)象,F(xiàn)中有紅色沉淀;
          Ⅲ、C的最簡(jiǎn)式與乙炔相同,且相對(duì)分子質(zhì)量為104;
          Ⅳ、B的一種同分異構(gòu)體與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng).
          根據(jù)以上信息,回答下列問(wèn)題:
          (1)寫(xiě)出H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

          (2)反應(yīng)①~⑨中屬于取代反應(yīng)的是
          ①⑥⑨
          ①⑥⑨

          (3)寫(xiě)出F與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式

          (4)苯環(huán)上含有兩個(gè)取代基且能與NaOH溶液反應(yīng),但不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的G的同分異構(gòu)體有
          6
          6
           種.

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

          【化學(xué)--有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
          龍葵醛是一種常用香精,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為精英家教網(wǎng)
          已知:苯的同系物與鹵素單質(zhì)反應(yīng)時(shí),若在光照條件下,側(cè)鏈烴基上的氫原子被鹵素原子取代;若在催化劑作用下,苯環(huán)某些位置上的氫原子被鹵素原子取代.請(qǐng)根據(jù)如圖所示的路線,回答下列問(wèn)題:
          (1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為
           

          (2)有機(jī)化合物D可能具有的化學(xué)性質(zhì)是
           
          (填寫(xiě)序號(hào)).a(chǎn).水解反應(yīng)b.加聚反應(yīng)c.取代反應(yīng)d.消去反應(yīng)
          (3)檢驗(yàn)龍葵醛中官能團(tuán)的化學(xué)反應(yīng)方程式為:
           

          (4)龍葵醛有多種同分異構(gòu)體,試寫(xiě)出一種符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
           

          ①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色;②苯環(huán)上的一溴代物有兩種;③分子中沒(méi)有甲基.

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