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        1. 已知:R-CH=CH-O-R′(烴基烯基醚) 
          H2O/H+
          R-CH2CHO+R′OH,烴基烯基醚A的相對(duì)分子質(zhì)量(M r)為176,分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3:4.與A相關(guān)的反應(yīng)如下

          請(qǐng)回答下列問題:
          (1)A的分子式為
          C12H16O
          C12H16O
          ;
          (2)B的名稱是
          正丙醇或1-丙醇
          正丙醇或1-丙醇
          ;A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
          ;
          (3)寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式:

          (4)寫出兩種同時(shí)符合下列條件:①屬于芳香醛;②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子E的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
          寫出其中兩種
          寫出其中兩種
          ;
          (5)寫出由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔()的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任選)
          .合成路線流程圖示例如下:CH3CH2OH
          濃硫酸
          170℃
          H2C=CH2
          Br2
          H2
          C
          |
          Br
          -
          C
          |
          Br
          H2
          分析:由信息可知,A反應(yīng)生成B為醇,E為醛,由B的相對(duì)分子質(zhì)量為60,則B為CH3CH2CH2OH,B→C發(fā)生催化氧化反應(yīng),所以C為CH3CH2CHO,C→D為銀鏡反應(yīng),則D為CH3CH2COONH4,烴基烯基醚A中碳?xì)湓訑?shù)目比為3:4,相對(duì)分子質(zhì)量(M r)為176,由B、E及信息可知,A為,然后結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)來解答.
          解答:解:由信息可知,A反應(yīng)生成B為醇,E為醛,由B的相對(duì)分子質(zhì)量為60,則B為CH3CH2CH2OH,B→C發(fā)生催化氧化反應(yīng),所以C為CH3CH2CHO,C→D為銀鏡反應(yīng),則D為CH3CH2COONH4,烴基烯基醚A中碳?xì)湓訑?shù)目比為3:4,相對(duì)分子質(zhì)量(M r)為176,由B、E及信息可知,A為,
          (1)A為,則分子式為C12H16O,故答案為:C12H16O;
          (2)B能發(fā)生催化氧化生成醛,所以B為CH3CH2CH2OH,名稱為正丙醇或1-丙醇,A為,
          故答案為:正丙醇或1-丙醇;;
          (3)C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式為
          故答案為:;
          (4)①屬于芳香醛,分子中含有苯環(huán)、-CHO;②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子,由對(duì)稱可知苯環(huán)上只有兩種H原子,其取代基為乙基與-CHO或兩個(gè)甲基與-CHO,
          所以E的同分異構(gòu)體為
          故答案為:;
          (5)由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔(),先發(fā)生-CHO的加成,再發(fā)生醇的消去反應(yīng),然后與溴發(fā)生加成引入兩個(gè)溴原子,最后發(fā)生鹵代烴在NaOH醇溶液中的消去反應(yīng)生成C≡C,合成路線流程圖為
          ,
          故答案為:
          點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物的推斷,注意把握反應(yīng)條件及有機(jī)物的結(jié)構(gòu)變化、官能團(tuán)變化來推斷各物質(zhì)是解答的關(guān)鍵,題目難度不大.
          練習(xí)冊(cè)系列答案
          相關(guān)習(xí)題

          科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

          (2010?天津)Ⅰ已知:R-CH=CH-O-R′
          H2O/H+
          R-CH2CHO+R′OH(烴基烯基醚)烴基烯基醚A的相對(duì)分子質(zhì)量(M r)為176,分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3:4.與A相關(guān)的反應(yīng)如下:

          請(qǐng)回答下列問題:
          (1)A的分子式為
          C12H16O
          C12H16O

          (2)B的名稱是
          1-丙醇(或正丙醇)
          1-丙醇(或正丙醇)
          ;A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

          (3)寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式:
          CH3CH2CHO+2Ag(NH32OH
          CH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
          CH3CH2CHO+2Ag(NH32OH
          CH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O

          (4)寫出兩種同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
          、
          、
          ①屬于芳香醛,②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子.
          Ⅱ.由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔()的一條路線如下:
          (5)寫出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

          (6)寫出①~④步反應(yīng)所加試劑、反應(yīng)條件和 ①~③步反應(yīng)類型:
          序號(hào) 所加試劑及反應(yīng)條件 反應(yīng)類型
          --

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          科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

          環(huán)戊酯是合成某些高分子材料和藥物的重要中間體,它可以通過溴代甲基環(huán)戊烷為原料來合成.即:   
          已知:R-CH=CH-R’
          O3;Zn/H2O
          R-CHO+R’-CHO;     如果合成反應(yīng)流程圖如下,根據(jù)中學(xué)化學(xué)學(xué)過的知識(shí),回答下列問題:
          (1)溴代甲基環(huán)戊烷的分子式是
          C6H11Br
          C6H11Br
          ,若保持五碳環(huán)(即碳鏈結(jié)構(gòu)不變),它的同分異構(gòu)體有
          4
          4
          種(包括它在內(nèi));
          (2)寫出合成路徑中 C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:


          (3)合成路徑中①、③發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)類型分別是
          消去反應(yīng)
          消去反應(yīng)
          、
          酯化反應(yīng)
          酯化反應(yīng)
          ;
          (4)若不通過A來制得,而是通過B(用HBr等原料),則兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式:
          、

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          科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

          有機(jī)物A是有機(jī)合成的中間體,分子中含2個(gè)氧原子,其燃燒產(chǎn)物n(CO2):n(H2O)=2:1,質(zhì)譜圖表明A的相對(duì)分子質(zhì)量為188,在一定條件下可以轉(zhuǎn)變?yōu)锽和C(分子式:C4H6O),相關(guān)轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示:
          已知:①R-CH=CH-OH會(huì)自動(dòng)轉(zhuǎn)化為R-CH2-CHO;
          ②同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)雙鍵的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定;
          ③B苯環(huán)上的一氯取代物有兩種同分異構(gòu)體;C分子中無支鏈.
          請(qǐng)根據(jù)以上信息,回答下列問題:
          (1)A的分子式是
          C12H12O2
          C12H12O2
          ;
          (2)B中含氧官能團(tuán)的名稱是
          羧基
          羧基
          ;
          (3)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
          ;
          (4)寫出由C生成D的化學(xué)方程式:
          CH2=CHCH2CHO+2Cu(OH)2
          CH2=CHCH2COOH+Cu2O+2H2O
          CH2=CHCH2CHO+2Cu(OH)2
          CH2=CHCH2COOH+Cu2O+2H2O

          (5)C有多種同分異構(gòu)體,其中與C具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體(不含C)共有
          2
          2
          種;
          (6)上述轉(zhuǎn)化過程中不涉及的有機(jī)反應(yīng)類型有
          ③⑤
          ③⑤
          (填序號(hào)).
          ①取代反應(yīng)  ②聚合反應(yīng)  ③消去反應(yīng)  ④氧化反應(yīng)  ⑤還原反應(yīng)  ⑥水解反應(yīng).

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          科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

          Ⅰ.已知:R-CH=CH-O-R′(烴基烯基醚)
          H2O/H+
           R-CH2CHO+R′OH
          烴基烯基醚A的相對(duì)分子質(zhì)量(M r)為176,分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3:4.與A相關(guān)的反應(yīng)如下:
          精英家教網(wǎng)
          請(qǐng)回答下列問題:
          (1)A的分子式為
           
          ;
          (2)B的名稱是
           
          ;A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
           
          ;
          (3)寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式:
           
          ;
          (4)寫出兩種同時(shí)符合下列條件:①屬于芳香醛;②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
           
           

          (5)寫出由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔(精英家教網(wǎng))的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任選).合成路線流程圖示例如下:
          CH3CH2OH
          濃硫酸
          170℃
          H2C=CH2
          Br2
          精英家教網(wǎng)
          (6)請(qǐng)寫出你所寫出的流程圖中最后一步反應(yīng)的化學(xué)方程式
           

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