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          下列鹵代烴，既能發(fā)生水解，又能發(fā)生消去反應(yīng)且只能得到一種單烯烴的是
          			
          


			
          

		
          
		
		
	
          
		
          
			
          
				
          
				
          A

          試題分析：所有的鹵代烴均可發(fā)生水解，但只有與鹵原子鄰位碳上有氫原子的鹵代烴才可以發(fā)生消去反應(yīng)，故ABC均可發(fā)生消去反應(yīng)，但只有A消去的產(chǎn)物為一種物質(zhì)，答案選A。
          				
          
							
          
			
          
			
          
			
			
          
		
          
	
          

		
          

		





			
          
		
          
		
				
          
				練習(xí)冊系列答案
		
          
		
				
			

					
          
				相關(guān)習(xí)題
			
          
						
		
          
			
          
				科目：高中化學(xué)
				來源：不詳
				題型：單選題
			
          

						
          鑒別苯和苯的同系物的試劑或方法是（）
          A液溴和鐵粉                   B.濃溴水
          C.酸性高錳酸鉀溶液             D.在空氣中點燃
          

			
          

			
          
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				科目：高中化學(xué)
				來源：不詳
				題型：單選題
			
          

						
          苯的結(jié)構(gòu)簡式可用來表示，下列關(guān)于苯的敘述正確的是（　�。�
          A．苯只能發(fā)生取代反應(yīng)，不可能發(fā)生加成反應(yīng)
          B．苯分子中含有碳碳雙鍵，與乙烯互為同系物
          C．苯是紅棕色有特殊氣味的有毒氣體，與水混合會分層，水在上層
          D．苯分子中沒有碳碳雙鍵，常溫下不可與溴水、高錳酸鉀溶液發(fā)生化學(xué)反應(yīng)
          

			
          

			
          
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				科目：高中化學(xué)
				來源：不詳
				題型：問答題
			
          

						
          如圖為苯和溴的取代反應(yīng)的改進實驗裝置圖，其中A為具有支管的試管改制成的反應(yīng)容器，在其下端開了一個小孔，塞好石棉絨，再加入少量鐵粉．

          填寫下列空白
          （1）向反應(yīng)容器A中逐滴加入溴和苯的混合液，幾秒鐘內(nèi)發(fā)生反應(yīng)，寫出A中所發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式______
          （2）反應(yīng)開始后觀察D和E兩試管，看到的現(xiàn)象為______，說明苯和溴發(fā)生了______反應(yīng)（填反應(yīng)類型）
          （3）B中的NaOH溶液作用是吸收反應(yīng)生成的溴苯中溶解的溴單質(zhì)，則A中鐵粉的作用是______，試管C中苯的作用是______．
          （4）在上述整套裝置中，具有防倒吸的儀器除D外還有______（填字母）
          

			
          

			
          
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				科目：高中化學(xué)
				來源：不詳
				題型：實驗題
			
          

						

          鹵代烴是一類重要的有機合成中間體，是許多有機合成的原料。根據(jù)鹵代烴的相關(guān)性質(zhì)，回答下列問題
          （1）化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，A的核磁共振氫譜圖如下圖所示，則A的結(jié)構(gòu)簡式為                             ，請預(yù)測B的核磁共振氫譜上應(yīng)該有             個峰（信號）。

          （2）某同學(xué)用如圖1裝置（鐵架臺、酒精燈等略）驗證取代反應(yīng)和消去反應(yīng)的產(chǎn)物。
             
          實驗操作Ⅰ：在試管中加入5 mL 1 mol/L NaOH溶液和0.5 mL溴乙烷振蕩。
          實驗操作Ⅱ：將試管如圖1固定后，水浴加熱。
          ①據(jù)圖1：用水浴加熱而不直接用酒精燈加熱的原因是           。
          ②圖2是為證明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中發(fā)生的是消去
          反應(yīng)，實驗中需要檢驗的產(chǎn)物是                        ，
          水的作用是                                          ，
          實驗現(xiàn)象是                                          。
          

			
          

			
          
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				科目：高中化學(xué)
				來源：不詳
				題型：實驗題
			
          

						
          溴苯是一種化工原料，實驗室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下：按下列合成步驟回答問題：

           
          		苯
          		溴
          		溴苯
          密度/g·cm-3
          		0.88
          		3.10
          		1.50
          沸點/°C
          		80
          		59
          		156
          水中溶解度
          		微溶
          		微溶
          		微溶
          （1）在a中加入15mL無水苯和少量鐵屑。在b中小心加入4.0mL液態(tài)溴。向a中滴入幾滴溴，有白色煙霧產(chǎn)生，是因為生成了   氣體。繼續(xù)滴加至液溴滴完。裝置d的作用是           ；
          （2）液溴滴完后，經(jīng)過下列步驟分離提純：
          ①向a中加入10mL水，然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑；
          ②濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是_      __
          ③向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣，靜置、過濾。加入氯化鈣的目的是_____；
          （3）經(jīng)以上分離操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為_     __，要進一步提純，下列操作中必須的是__          __（填入正確選項前的字母）；
          A.重結(jié)晶     B.過濾      C.蒸餾      D.萃取
          （4）在該實驗中，a的容積最適合的是__    _（填入正確選項前的字母）。
          A.25mL      B.50mL     C.250mL     D.500mL
          

			
          

			
          
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				科目：高中化學(xué)
				來源：不詳
				題型：單選題
			
          

						
          為檢驗?zāi)雏u代烴(R－X)中的X元素，采用下列實驗操作：①加熱煮沸 ②加入AgNO3溶液 ③取少量鹵代烴 ④加入稀硝酸酸化 ⑤加入NaOH溶液 ⑥冷卻。正確的操作是：(   )
          A．③①⑤⑥②④B．③②①⑥④⑤
          C．③⑤①⑥④②D．③⑤①⑥②④
          

			
          

			
          
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				科目：高中化學(xué)
				來源：不詳
				題型：單選題
			
          

						
          由2－氯丙烷制得少量的需要經(jīng)過下列幾步反應(yīng)（  ）
          A．加成→消去→取代B．消去→加成→水解
          C．取代→消去→加成D．消去→加成→消去
          

			
          

			
          
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				科目：高中化學(xué)
				來源：不詳
				題型：單選題
			
          

						
          下列物質(zhì)中，不能發(fā)生消去反應(yīng)的是（  ）

          B．CH3CH2Br

          D．CH2ClCH2CH3
          

			
          

			
          
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