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        1. 下列除去雜質(zhì)的方法正確的是(  )
          分析:根據(jù)原物質(zhì)和雜質(zhì)的性質(zhì)選擇適當?shù)某s劑和分離方法,所謂除雜(提純),是指除去雜質(zhì),同時被提純物質(zhì)不得改變.除雜質(zhì)題至少要滿足兩個條件:①加入的試劑只能與雜質(zhì)反應,不能與原物質(zhì)反應;②反應后不能引入新的雜質(zhì).
          解答:解:A.Br2與KI溶液反應生成碘單質(zhì),與溴苯仍是互溶體系,不能分離,故A錯誤;
          B.鐵單質(zhì)可以和氯化鐵反應生成氯化亞鐵,不會引入新雜質(zhì),故B正確;
          C.苯酚在常溫下放置變粉紅色,說明易被氧氣氧化,具有較強的還原性,加入酸性高錳酸鉀溶液后會被氧化,故C錯誤;
          D.氧氣通過灼熱的氧化銅粉末時不與銅發(fā)生反應,而氮氣不與銅反應,不能除去雜質(zhì),故D錯誤.
          故選B.
          點評:本題考查物質(zhì)的分離與除雜,解決除雜問題時,抓住除雜質(zhì)的必需條件(加入的試劑只與雜質(zhì)反應,反應后不能引入新的雜質(zhì))是正確解題的關鍵.
          練習冊系列答案
          相關習題

          科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

          醇與氫鹵酸反應是制備鹵代烴的重要方法.實驗室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應如下:
          NaBr+H2SO4
            △  
          .
           
          HBr+NaHSO4                 ①
          R-OH+HBr
          加熱
          R-Br+H2O                   ②
          可能存在的副反應有:醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚,Br-被濃硫酸氧化為Br2等.有關數(shù)據(jù)列表如下;
          乙醇 溴乙烷 正丁醇 1-溴丁烷
          密度/g?cm-3 0.7893 1.4604 0.8098 1.2758
          沸點/℃ 78.5 38.4 117.2 101.6
          請回答下列問題:
          (1)溴代烴的水溶性
          小于
          小于
           醇 (填“大于”、“等于”或“小于”);其原因是
          醇分子可與水分子形成氫鍵,溴代烴分子不能與水分子形成氫鍵
          醇分子可與水分子形成氫鍵,溴代烴分子不能與水分子形成氫鍵

          (2)將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物在
          下層
          下層
          (填“上層”、“下層”或“不分層”).
          (3)制備操作中,加入的濃硫酸必需進行稀釋,起目的是
          abc
          abc

          a.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成         b.減少Br2的生成
          c.減少HBr的揮發(fā)                 d.水是反應的催化劑             
          (4)欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2,下列物質(zhì)中最適合的是
          c
          c

          a.NaI         b.NaOH        c.NaHSO3        d.KCl
          (5)在制備溴乙烷時,采用邊反應邊蒸出產(chǎn)物的方法,其有利于
          平衡向生成溴乙烷的方向移動(或反應②向右移動)
          平衡向生成溴乙烷的方向移動(或反應②向右移動)
          ;但在制備1-溴丁烷時卻不能邊反應邊蒸出產(chǎn)物,其原因是
          1-溴丁烷和正丁醇的沸點相差不大
          1-溴丁烷和正丁醇的沸點相差不大

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          科目:高中化學 來源: 題型:

          (1)在HF、H2S、NH3、CS2、CH4、N2分子中:
          ①以非極性鍵結合的非極性分子是
          N2
          N2

          ②以極性鍵相結合,具有正四面體結構的非極性分子是
          CH4
          CH4

          ③以極性鍵相結合,具有三角錐型結構的極性分子是
          NH3
          NH3

          ④以極性鍵相結合,具有V型結構的極性分子是
          H2S
          H2S

          (2)可用于分離或提純物質(zhì)的方法有:
          A.蒸餾;B.鹽析;C.過濾;D.重結晶;E、升華;F、滲析;G、電解;H、加熱分解;I.洗氣.如欲分離或提純下列各組混合物,請選擇上述方法中最合適者,并將相應字母填入題后空格內(nèi):
          ①從油脂皂化反應后的混合液中分離出高級脂肪酸鈉
          B
          B
          ;
          ②除去粗銅中鋅、銀等金屬
          G
          G
          ;
          ③除去水中的Na+、SO42-、Cl-等雜質(zhì)
          A
          A
          ;
          ④除去KNO3晶體中混有的少量NaCl
          D
          D

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          科目:高中化學 來源: 題型:

          醇與氫鹵酸反應是制備鹵代烴的重要方法.實驗室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應如下:
          NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4                 ①
          R-OH+HBr?R-Br+H2O                     ②
          可能存在的副反應有:醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚,Br-被濃硫酸氧化為Br2等.有關數(shù)據(jù)列表如下;
          乙醇 溴乙烷 正丁醇 1-溴丁烷
          密度/g?cm-3 0.7893 1.4604 0.8098 1.2758
          沸點/℃ 78.5 38.4 117.2 101.6
          請回答下列問題:
          (1)在溴乙烷和1-溴丁烷的制備實驗中,下列儀器最不可能用到的是
           
          .(填字母)
          a.圓底燒瓶    b.量筒    c.錐形瓶    d.布氏漏斗
          (2)溴代烴的水溶性
           
          (填“大于”、“等于”或“小于”)相應的醇;其原因是
           

           

          (3)將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物在
           
          (填“上層”、“下層”或“不分層”).
          (4)制備操作中,加入的濃硫酸必須進行稀釋,其目的是
           
          .(填字母)
          a.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成         b.減少Br2的生成
          c.減少HBr的揮發(fā)               d.水是反應的催化劑
          (5)欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2,下列物質(zhì)中最適合的是
           
          .(填字母)
          a.NaI    b.NaOH    c.NaHSO3    d.KCl
          (6)在制備溴乙烷時,采用邊反應邊蒸出產(chǎn)物的方法,其有利于
           
          ;但在制備1-溴丁烷時卻不能邊反應邊蒸出產(chǎn)物,其原因是
           

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          科目:高中化學 來源: 題型:

          醇與氫鹵酸反應是制備鹵代烴的重要方法.實驗室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應如下:
          ①NaBr+H2SO4=NaHSO4+HBr;②R-OH+HBr?R-Br+H2O
          可能存在的副反應有:加熱反應過程中反應混合物會呈現(xiàn)黃色或紅褐色:
           
          (寫出導致這一結果的雜質(zhì)的化學式);醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚等.有關數(shù)據(jù)列表如下;
          乙醇 溴乙烷 正丁醇 1-溴丁烷
          密度/g?cm-3  0.7893 1.4604 0.8098 1.2758
          沸點/℃ 78.5 38.4 117.2 101.6
          請回答下列問題:
          (1)溴代烴的水溶性
           
          (填“大于”、“等于”或“小于”)相應的醇.
          (2)將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物在
           
          (填“上層”、“下層”或“不分層”).
          (3)制備操作中,加入的濃硫酸必需進行適當?shù)南♂專淠康氖?!--BA-->
           
          .(填字母)
          a.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成         b.減少Br2的生成
          c.減少HBr的揮發(fā)               d.水是反應的催化劑
          (4)欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2,下列供選試劑中最適合的是
           
          .(填字母)
          a.NaI溶液     b.NaOH溶液     c.NaHSO3溶液     d.KCl溶液             
          (5)在制備溴乙烷時,采用邊反應邊蒸出產(chǎn)物的方法,有利于溴乙烷的生成;但在制備1-溴丁烷時卻不能邊反應邊蒸出產(chǎn)物,其原因是
           

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          科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

          精英家教網(wǎng)實驗室制備乙酸正丁酯的化學方程式:
          CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OH
          H2SO4
          CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O
          制備過程中還可能的副反應有:
          CH3CH2CH2CH2OH
          H2SO4
          CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O
          主要實驗步驟如下:
          ①在干燥的圓底燒瓶中加11.5mL正丁醇、7.2mL冰醋酸和3~4滴濃H2SO4,搖勻后,加幾粒沸石,再如圖1裝置安裝好分水器、冷凝管.然后小火加熱.
          ②將燒瓶中反應后的混后物冷卻與分水器中的酯層合并,轉入分液漏斗,③依次用10mL水,10mL 10%碳酸鈉溶液洗至無酸性(pH=7),再水洗一次,用少許無水硫酸鎂干燥.④將干燥后的乙酸正丁酯轉入50mL蒸餾燒瓶中,加幾粒沸石進行常壓蒸餾,收集產(chǎn)品.主要試劑及產(chǎn)物的物理常數(shù):
          精英家教網(wǎng)
          根據(jù)以上信息回答下列問題.
          (1)圖1裝置中冷水應從
           
          (填a或b),管口通入,反應混合物冷凝回流,通過分水器下端旋塞分出的生成物是
           
          ,其目的是
           

          (2)在步驟①④中都用到沸石防暴沸,下列關于沸石的說法正確的是
           

          A.實驗室沸石也可用碎瓷片等代替   B.如果忘加沸石,可速將沸石加至將近沸騰的液體中
          C.當重新進行蒸餾時,用過的沸石可繼續(xù)使用   D.沸石為多孔性物質(zhì),可使液體平穩(wěn)地沸騰
          (3)在步驟③分液時,分液漏斗旋塞的操作方法與酸式滴定管的是否相同
           
          (填“相同”或“不相同”).分液時應選擇圖2裝置中
           
          形分液漏斗,其原因是
           

          (4)在提純粗產(chǎn)品的過程中,用碳酸鈉溶液洗滌主要除去的雜質(zhì)
           
          .若改用氫氧化鈉溶液是否可以
           
          (填“可以”或“不可以”),其原因
           

          (5)步驟④的常壓蒸餾,需收集
           
          ℃的餾分,沸點大于140℃的有機化合物的蒸餾,一般不用上述冷凝管而用空氣冷凝管,可能原因是
           

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