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        1. 【題目】(1)CaC2中C22-與O22+互為等電子體,O22+的電子式可表示為 ;1 mol O22+中含有的π鍵數(shù)目為____________________。

          (2)Fe2(SO4)3晶體中鐵離子的核外電子排布式為 。

          (3)乙醇與乙醛的相對分子質(zhì)量相差不大,但乙醇的沸點(78.5℃)卻比乙醛的沸點(20.8℃)高出許多,其原因是 。

          (4)右圖是部分主族元素第一電離能梯度圖,圖中a點對應的元素為氫,b、c兩點對應的元素分別為 、 (填元素符號)。

          (5)亞硝酸的酸性強于次氯酸的原因為

          【答案】(1) 2NA

          (2)[Ar]3d5

          (3)乙醇分子間存在氫鍵,而乙醛分子間不存在氫鍵;

          (4)O Si;(5)HNO2中非羥基氧的個數(shù)為1,HClO中非羥基氧的個數(shù)為0,HNO2中非羥基氧的個數(shù)比HClO中非羥基氧的個數(shù)多,導致中心原子的正電性高,使羥基上的氫更容易電離。

          【解析】

          試題分析:(1)CaC2中C22-與O22+互為等電子體,互為等電子體的結(jié)構(gòu)相似,則O22+的電子式可表示為;單鍵都是δ,三鍵中有1個δ鍵和2個π鍵,因此1 mol O22+中含有的π鍵數(shù)目為2NA。

          (2)Fe2(SO4)3晶體中鐵離子的核外電子數(shù)23,核外電子排布式為[Ar]3d5。

          (3)由于乙醇分子間存在氫鍵,而乙醛分子間不存在氫鍵,所以乙醇與乙醛的相對分子質(zhì)量相差不大,但乙醇的沸點(78.5℃)卻比乙醛的沸點(20.8℃)高出許多。

          (4)右圖是部分主族元素第一電離能梯度圖,圖中a點對應的元素為氫,b是第二周期元素,第一電離能排在第三位,則bO;c是第周期元素第一電離能排在第四位,則c是Si;

          (5)由于HNO2中非羥基氧的個數(shù)為1,HClO中非羥基氧的個數(shù)為0,HNO2中非羥基氧的個數(shù)比HClO中非羥基氧的個數(shù)多,導致中心原子的正電性高,使羥基上的氫更容易電離,因此亞硝酸的酸性強于次氯酸。

          練習冊系列答案
          相關(guān)習題

          科目:高中化學 來源: 題型:

          【題目】氯堿工業(yè)以電解精制飽和食鹽水的方法制取氯氣、氫氣、燒堿和氯的含氧酸鹽等系列化工產(chǎn)品。下圖是離子交換膜法電解食鹽水的示意圖,圖中的離子交換膜只允許陽離子通過。

          完成下列填空:

          (1)寫出電解飽和食鹽水的離子方程式。

          (2)離子交換膜的作用為: 、

          。

          (3)精制飽和食鹽水從圖中 位置補充,氫氧化鈉溶液從圖中 位置流出。(選填“a”、“b”、“c”或“d”)

          (4)KClO3可以和草酸(H2C2O4)、硫酸反應生成高效的消毒殺菌劑ClO2,還生成CO2和KHSO4等物質(zhì)。寫出該反應的化學方程式 。

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          科目:高中化學 來源: 題型:

          【題目】某溫度時,在2L容器中X.、Y、Z三種物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時間變化曲線如右圖所示,由圖中數(shù)據(jù)分析,

          (1)該反應的化學方程式為

          (2)反應開始至2min、Z的平均反應速率為 。

          (3)平衡時X的體積分數(shù)為 。

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          科目:高中化學 來源: 題型:

          【題目】[化學——選修2:化學與技術(shù)]

          軟錳礦(主要成分為MnO2)可用于制備錳及其化合物。

          (1)早期冶煉金屬錳的一種方法是先煅燒軟錳礦生成Mn3O4,再利用鋁熱反應原理制得錳,該鋁熱反應的化學方程式為_______________

          (2)現(xiàn)代冶煉金屬錳的一種工藝流程如下圖所示:

          下表為t℃時,有關(guān)物質(zhì)的pKsp(注:pKsp =-lgKsp)。

          物質(zhì)

          Fe(OH)3

          Cu(OH)2

          Ca(OH)2

          Mn(OH)2

          CuS

          CaS

          MnS

          MnCO3

          pKsp

          37.4

          19.32

          5.26

          12.7

          35.2

          5.86

          12.6

          10.7

          軟錳礦還原浸出的反應為:12MnO2+C6H12O6+12H2SO4 12MnSO46CO2↑+18H2O

          該反應中,還原劑為_______。寫出一種能提高還原浸出速率的措施:_______。

          ②濾液1的pH_______(填大于、小于等于)MnSO4浸出液的pH。

          ③加入MnF2的主要目的是除去 (填Ca2+、Fe3+或Cu2+

          (3)由MnSO4制取MnCO3往MnSO4溶液中加入過量NH4HCO3溶液,該反應的離子方程式____________;若往MnSO4溶液中加入(NH4)2CO3溶液,還會產(chǎn)生Mn(OH)2,可能的原因:MnCO3(s)+2OH(aq)Mn(OH)2(s)+CO32-(aq),t ℃時,計算該反應的平衡常數(shù)K (填數(shù)值)。

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          科目:高中化學 來源: 題型:

          【題目】硫單質(zhì)及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有著重要的應用。請回答下列問題

          (1)一種煤炭脫硫技術(shù)可以把硫元素以CaSO4的形成固定下來,但產(chǎn)生的CO又會與CaSO4發(fā)生化學反應,相關(guān)的熱化學方程式如下:

          CaSO4(s)+CO(g)CaO(s)+SO2(g)+CO2(g)H = +210.5kJmol-1

          1/4CaSO4(s)+CO(g)1/4CaS(s)+CO2(g) H = - 47.3kJmol-1

          反應CaO(s)+3CO(g)+SO2(g) CaS(s)+3CO2(g) H= kJmol-1;

          平衡常數(shù)K的表達式為

          (2)圖1為在密閉容器中H2S氣體分解生成H2和S2(g)的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關(guān)系。

          圖1中壓強p1、p2、p3的大小順序為 ,理由是 ;該反應平衡常數(shù)的大小關(guān)系為K(T1) K(T2) (填“>”、“<”或“=”),理由是

          (3)在一定條件下,二氧化硫和氧氣發(fā)生如下反應:2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g) H<0

          600時,在一密閉容器中,將二氧化硫和氧氣混合,反應過程中SO2、O2、SO3物質(zhì)的量變化如圖2,反應處于平衡狀態(tài)的時間段是 。

          據(jù)圖2判斷,反應進行至20min時,曲線發(fā)生變化的原因是 (用文字表達);10min到15min的曲線變化的原因可能是 (填寫編號)。

          A.加了催化劑 B.縮小容器體積

          C.降低溫度 D.增加SO3的物質(zhì)的量

          (4)煙氣中的SO2可用某濃度NaOH溶液吸收得到Na2SO3和NaHSO3混合溶液,且所得溶液呈中性,該溶液中c(Na)= (用含硫微粒濃度的代數(shù)式表示)。

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          科目:高中化學 來源: 題型:

          【題目】鋰磷酸氧銅電池正極的活性物質(zhì)是Cu4O(PO4)2,可通過下列反應制備:2Na3PO44CuSO42NH3·H2O===Cu4O(PO4)23Na2SO4(NH4)2SO4H2O

          1)與NH3互為等電子體的分子、離子有________、________(各舉一例)

          2)在硫酸銅溶液中加入過量KCN,生成配合物[Cu(CN)4]2,則1 mol CN中含有的π鍵的數(shù)目為________;若此離子與[Cu(H2O)4]2+結(jié)構(gòu)相似,則此離子的空間構(gòu)型為 。

          3Cu元素與H元素可形成一種紅色化合物,其晶體結(jié)構(gòu)單元如圖所示。則該化合物的化學式為________。

          4) 甲醛(H2C=O)Ni催化作用下加氫可得甲醇(CH3OH)。甲醇分子內(nèi)的OCH鍵角________(大于、等于小于”)甲醛分子內(nèi)的OCH鍵角;甲醇易溶于水的原因是 。

          5) 金屬酞菁配合物在硅太陽能電池中有重要作用,一種金屬鎂酞菁配合物的結(jié)構(gòu)如圖所示,其中N原子的雜化方式為 ,在如圖的方框內(nèi)請在圖中用箭頭表示出配位鍵。

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          科目:高中化學 來源: 題型:

          【題目】【化學—選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】含氮化合物在生活中應用十分廣泛。神州飛船外殼使用了氮化硅新型陶瓷結(jié)構(gòu)材料,該材料硬度大、耐磨損。可用石英與焦炭在1400~1450的氮氣氣氛下合成氮化硅,同時生成一種與氮氣結(jié)構(gòu)相似的氣態(tài)分子。

          1寫出上述反應的化學方程式____________________________________。反應原料中涉及的元素電負性由大到小的排列順序為________________________________。

          2基態(tài)氮原子中的原子軌道形狀有 _______________。

          3某同學畫出了硅原子基態(tài)的核外電子排布圖如下圖,該電子排布違背了 原理。

          4氮化硅有多種型體,其中β-氮化硅層狀結(jié)構(gòu)模型如圖,以圖中所示的平行四邊形為基本重復單元無限伸展,則該基本單元中含氮原子______個,硅原子______個。

          5含氮的有機化合物氨基乙酸H2NCH2COOH中的碳 原子雜化方式有____________,σπ鍵的個數(shù)比為_______________。

          6氨分子是一種常見的配體。Cu2+離子在水溶液中以 [Cu H2O4]2+形式存在,向含Cu 2+離子的溶液中加入足量氨水,可生成更穩(wěn)定的[CuNH34]2+離子,其原因是 。某配合物的化學式為 CoCl3·4NH3, 內(nèi)界為正八面體構(gòu)型配離子。0.1 mol該化合物溶于水中,加入過量 AgNO3,有14.35g 白色沉淀生成。則它的中心離子價電子排布式為____________,內(nèi)界可能的結(jié)構(gòu)有__________種。

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          科目:高中化學 來源: 題型:

          【題目】氫氣是一種清潔能源,氫氣的制取與儲存是氫能源利用領(lǐng)域的研究熱點。

          I.已知: 4HCl(g)+O2(g) 2Cl2(g)+2H2O(g)△H=-115.6kJ/mol

          H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)△H=-184kJ/mol

          由知斷開1mol H-H鍵所需能量為436kJ;斷開1molO=O鍵所需能量為496kJ;斷開1molCl-Cl鍵所需能量為243KJ。則

          (1)H2與O2反應生成氣態(tài)水的熱化學方程式是

          (2)斷開1molH-O鍵所需能量為 kJ。

          Ⅱ.已知: CH4(g)+H2O(g)═CO(g)+3H2(g) △H=+206.2kJmol-1

          CH4(g)+CO2(g)═2CO(g)+2H2(g) △H=+247.4kJmol-1

          又知CH4的燃燒熱為890.3kJ/mol。

          (1)利用上述已知條件寫出甲烷完全燃燒的熱化學方程式: 。

          (2)以甲烷為原料制取氫氣是工業(yè)上常用的制氫方法,CH4(g)與H2O(g)反應生成CO2(g)和H2(g)的熱化學方程式為________________________________。

          (3)高溫下H2O可分解生成分子或原子。高溫下水分解體系中主要氣體的體積分數(shù)與溫度的關(guān)系如圖所示。圖中B表示的微粒_______(填名稱),等質(zhì)量的A、H2化學能較低的物質(zhì)_______(填化學式)。

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          科目:高中化學 來源: 題型:

          【題目】綠礬(FeSO47H2O)是治療缺鐵性貧血的特效藥。某化學興趣小組對綠礬進行了如下的探究:

          I .【制備產(chǎn)品】

          該小組由廢鐵屑(含少量氧化銅、氧化鐵等雜質(zhì)),用上圖所示裝置制備FeSO4·7H2O晶體,步驟如下:

          (1)預處理:先將廢鐵屑加入到飽和Na2CO3溶液中洗滌,目的是 ,然后將廢鐵屑用水洗滌2~3遍。

          (2)將洗滌后的廢鐵屑加入到圓底燒瓶中,并持續(xù)通入N2,N2的作用是

          (3)再加入足量稀硫酸,控制溫度50℃~80℃之間,充分反應后,圓底燒瓶中剩余的固體為 。

          (4)獲取產(chǎn)品:先向步驟(3)中反應后的混合物中加入少許蒸餾水,趁熱過濾, _______________。濾出晶體,用少量冰水洗滌2~3次,再用濾紙將晶體吸干,密閉保存。

          II.【測定FeSO47H2O含量】

          (1)稱取上述樣品10.0g,溶于適量的稀硫酸中,配成100mL溶液,需要的儀器除天平、膠頭滴管、燒杯、量筒外,還需要的儀器有(填儀器名稱)____________________、_______________________。

          (2)準確量取25mL該液體于錐形瓶中,用0.1000mol/L KMnO4標準溶液滴定,則滴定終點的判斷方法是______________________________________________。

          (3)用同樣的方法滴定3次,平均消耗10.00mL標準液,該樣品中FeSO4·7H2O的質(zhì)量分數(shù)為

          已知Mr(FeSO4·7H2O)=278)

          (4)若測量結(jié)果偏小,則可能是在定容時_________________(填“俯視”或“仰視”)讀數(shù)。

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