Question

【題目】有機物A有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：

已知:①有機物B是芳香烴的含氧衍生物，其相對分子質(zhì)量為108，B中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為14.8%。

②

根據(jù)以上信息，回答下列問題：

（1）B的分子式為__________；有機物D中含氧官能團名稱是__________。

（2）A的結(jié)構(gòu)簡式為__________；檢驗M中官能團的試劑是__________。

（3）條件I為__________；D→F的反應(yīng)類型為__________。

（4）寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式:

F→E___________________________,

F→G___________________________。

（5）N的同系物X比N相對分子質(zhì)量大14，符合下列條件的X的同分異構(gòu)體有__________種（不考慮立體異構(gòu))

①含有苯環(huán) ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ③遇FeCl3溶液顯紫色

寫出其中核磁共振氫譜有五組峰,且吸收峰的面積之比為1∶1∶2∶2∶2的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式__________。

Answer 1

【答案】 C7H8O 羧基 銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液 強堿(或NaOH)的醇溶液，加熱 水解反應(yīng)(或取代反應(yīng)） 13

【解析】有機物B是芳香烴的含氧衍生物，其相對分子質(zhì)量為108，B中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為14.8%，由此可求出分子中O原子數(shù)= =1，除氧外分子中碳氫部分的相對質(zhì)量為108-16=92，9212=78，所以B的分子式為C7H8O，B可以發(fā)生連續(xù)氧化，所以B為苯甲醇，M為苯甲醛，N為苯甲酸。由H可逆推出E為，根據(jù)CD的反應(yīng)條件，推出D為,則C為，F(xiàn)為，進一步發(fā)現(xiàn)A發(fā)生的是酯類水解反應(yīng)，所以A為。根據(jù)FG的反應(yīng)條件及G的分子式，可推出G為F生成的交酯。

(1). B的分子式為C7H8O；有機物D中含氧官能團名稱是羧基。

(2). A的結(jié)構(gòu)簡式為；M的官能團是醛基，檢驗醛基的試劑是銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液。

(3). DE發(fā)生的是鹵代烴的消去反應(yīng)，所以條件I為強堿(或NaOH)的醇溶液，加熱；D→F發(fā)生的是鹵代烴的水解反應(yīng)(或取代反應(yīng)）。

(4). F→E的化學(xué)方程式:,

F→G的化學(xué)方程式: 。

(5). N為苯甲酸，其同系物X比N相對分子質(zhì)量大14，則X為比苯甲酸多一個碳原子的同系物。符合條件①含有苯環(huán) ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ③遇FeCl3溶液顯紫色

的X的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)中除含有苯環(huán)外還有醛基和酚羥基，可以將這些同分異構(gòu)體分為四類：一是在苯乙醛的結(jié)構(gòu)中加上酚羥基（有鄰、間、對3種），二是在鄰甲基苯甲醛的結(jié)構(gòu)上加酚羥基（有4種），三是在間甲基苯甲醛的結(jié)構(gòu)中加上酚羥基（有4種），四是在對甲基苯甲醛的結(jié)構(gòu)上加上酚羥基（有2種），所以不考慮立體異構(gòu)共有13種。其中核磁共振氫譜有五組峰,且吸收峰的面積之比為1∶1∶2∶2∶2的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。