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        1. 【題目】根據(jù)題意解答
          (1)Fe3+具有氧化性,實驗室測定含碘廢液中I的含量的過程如下:量取25.00mL廢液于250mL錐形瓶中,分別加入5mL 2molL﹣1 H2SO4和10mL 20% Fe2(SO43溶液,搖勻.小火加熱蒸發(fā)至碘完全升華,取下錐形瓶冷卻后,加入幾滴二苯胺磺酸鈉(用作指示劑),用0.02500molL﹣1標準K2Cr2O7溶液進行滴定到終點.重復3次,數(shù)據(jù)記錄如表:

          次數(shù)

          1

          2

          3

          滴定體積/mL

          19.98

          20.02

          19.00

          (i)在盛有廢液的錐形瓶中先加入5mL 2molL﹣1 H2SO4的目的是 . (用離子方程式和語言敘述解釋)
          (ii)上述過程中涉及的反應:①2Fe3++2I═2Fe2++I2
          (iii)根據(jù)滴定有關數(shù)據(jù),該廢液中I含量是gL﹣1
          (iv)在滴定過程中,下列操作(其他操作正確)會造成測定結果偏低的是
          A.終點讀數(shù)時俯視讀數(shù),滴定前平視讀數(shù)
          B.錐形瓶水洗衣后未干燥
          C.滴定管未用標準K2Cr2O7溶液潤洗
          D.盛標準K2Cr2O7溶液的滴定管,滴定前有氣泡,滴定后無氣泡.
          (2)Fe3+和Ag+的氧化性相對強弱一直是實驗探究的熱點.某學習小組同學設計如下實驗:

          實驗編號

          實驗操作

          現(xiàn)象

          1

          向10mL 3mol/L KNO3酸性溶液(pH=1)中插入一根潔凈的Ag絲,并滴加NaCl溶液

          無白色沉淀生成

          2

          向10mL 1mol/L AgNO3溶液中滴加2mL 0.1mol/L FeSO4溶液,振蕩,再滴加酸性KMnO4溶液

          紫紅色不褪去

          3

          向10mL 1mol/L Fe(NO33酸性溶液(pH=1)中插入一根潔凈的Ag絲,并滴加NaCl溶液

          有白色沉淀生成

          請回答:
          (i)設計實驗①的目的是
          (ii)實驗③可得出結論是
          (iii)寫出實驗②中反應的離子方程式
          (iv)根據(jù)以上實驗,F(xiàn)e3+和Ag+的氧化性相對強弱與離子有關.

          【答案】
          (1)Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+ , 加入H2SO4平衡逆向移動,抑制Fe3+水解;6Fe2++Cr2O72+14H+═6Fe3++2Cr3++7H2O;15.24;A
          (2)排除NO3的干擾;Fe3+能氧化Ag;Fe2++Ag+?Fe3++Ag;濃度
          【解析】解:(1)(i)在盛有廢液的錐形瓶中先加入5mL 2molL﹣1 H2SO4的目的是:溶液中鐵離子水解溶液顯酸性,F(xiàn)e3++3H2OFe(OH)3+3H+ , 加入H2SO4平衡逆向移動,抑制Fe3+水解,所以答案是:Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+ , 加入H2SO4平衡逆向移動,抑制Fe3+水解;(ii)取下錐形瓶冷卻后,加入幾滴二苯胺磺酸鈉(用作指示劑),用0.02500molL﹣1標準K2Cr2O7溶液進行滴定到終點.重鉻酸鉀在酸性溶液中氧化亞鐵離子為鐵離子,上述過程中涉及的反應:①2Fe3++2I═2Fe2++I2 , ②6Fe2++Cr2O72+14H+═6Fe3++2Cr3++7H2O,
          所以答案是:6Fe2++Cr2O72+14H+═6Fe3++2Cr3++7H2O;(iii)依據(jù)氧化還原反應定量關系計算,2Fe3++2I=2Fe2++I2 , 6Fe2++Cr2O72+14H+═6Fe3++2Cr3++7H2O,6I~6Fe2+~Cr2O72;3次測定溶液體積第3次誤差大舍去與,消耗溶液體積為V= ml=20.00ml,

          6I

          6Fe2+

          Cr2O72

          6

          1

          n

          0.02500molL﹣1×0.0200L

          n=0.003mol,
          該廢液中I含量= =15.24g/L,
          所以答案是:15.24;(iv)依據(jù)滴定過程分析,誤差主要是標準溶液體積變化引起,c(待測)= ,
          A.終點讀數(shù)時俯視讀數(shù),滴定前平視讀數(shù),讀取的標準溶液體積減小,測定結果偏低,故A正確;
          B.錐形瓶水洗后未干燥,對待測液的溶質(zhì)無影響,故B錯誤;
          C.滴定管未用標準K2Cr2O7溶液潤洗,消耗標準溶液體積增大,測定結果偏高,故C錯誤;
          D.盛標準K2Cr2O7溶液的滴定管,滴定前有氣泡,滴定后無氣泡.讀取標準溶液體積增大,測定結果偏高,故D錯誤;
          所以答案是:A;
          ·(2)(i)利用實驗①驗證硝酸根離子在酸性溶液中和銀不發(fā)生反應,設計實驗①的目的是排除NO3的干擾,
          所以答案是:排除NO3的干擾;(ii)向10mL 1mol/L Fe(NO33酸性溶液(pH=1)中插入一根潔凈的Ag絲,并滴加NaCl溶液,有白色沉淀生成,生成是氯化鈉和硝酸銀生成的氯化銀白色沉淀,證明鐵離子氧化銀單質(zhì)生成銀離子,說明Fe3+能氧化Ag,
          所以答案是:Fe3+能氧化Ag;(iii)向10mL 1mol/L AgNO3溶液中滴加2mL 0.1mol/L FeSO4溶液,振蕩,再滴加酸性KMnO4溶液,紫紅色不褪去說明溶液中無亞鐵離子,說明亞鐵離子和銀離子發(fā)生反應生成鐵離子和銀,反應的離子方程式為:Fe2++Ag+Fe3++Ag,
          所以答案是:Fe2++Ag+Fe3++Ag;(iv)根據(jù)以上實驗,F(xiàn)e3+和Ag+的氧化性相對強弱與離子濃度有關,
          所以答案是:濃度.

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          (1)化合物H的分子式是 , 化合物B的官能團名稱是 , 第③步的化學反應類型是
          (2)第②步反應的化學方程式是
          (3)化合物G的結構簡式是
          (4)第④步反應的化學方程式是
          (5)同時滿足下列條件的H的所有同分異構體的結構簡式是
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          Cl2

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          H2

          B

          Fe

          H2O

          Fe2O3

          CO

          C

          Al(OH)3

          NaOH

          NaAlO2

          CO2

          D

          Br2

          FeCl2

          FeBr3

          Cl2


          A.A
          B.B
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          (2)無色液體A是
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          ②在①提純過程中,應用對晶體進行洗滌,洗滌的目的是 , 如何檢驗洗滌已經(jīng)完全:
          ③欲檢驗經(jīng)過①提純后的固體是否純凈,可以采用的實驗方法是 , 如果固體純凈,對應的現(xiàn)象是
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