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        1. 下圖為某單基因遺傳病的系譜圖,其中Ⅱ3不攜帶該遺傳病的致病基因。下列說(shuō)法正確的是

          A. 該遺傳病的致病基因不可能在常染色體上

          B. Ⅰ1、Ⅱ4與Ⅲ7基因型相同的概率為1

          C. Ⅱ5、Ⅱ6與Ⅲ9都是純合子的概率為1

          D. Ⅱ4再生一個(gè)孩子,其患病概率為1/4

           

          【答案】

          BC

          【解析】

          試題分析:因?yàn)棰?sub>3不攜帶致病基因,排除常染色體隱性遺傳病和X染色體隱性遺傳病,該病為常染色體顯性遺傳病或X染色體顯性遺傳病。如果該病為常染色體顯性遺傳病,則Ⅰ1、Ⅱ3、、Ⅲ7的基因型均為Aa,Ⅱ5、Ⅱ6、、Ⅲ9的基因型都為aa,Ⅱ4再生一個(gè)孩子患病的概率為1/2。如果該病為X染色體顯性遺傳病,則Ⅰ1、Ⅱ3、、Ⅲ7的基因型均為XAXa,Ⅱ5、Ⅱ6、、Ⅲ9的基因型依次為XaXa、XaY、XaY,Ⅱ4再生一個(gè)孩子患病的概率為1/2。

          考點(diǎn):本題考查遺傳系譜圖的相關(guān)知識(shí)。意在考查學(xué)生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn),通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理,做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論。

           

          練習(xí)冊(cè)系列答案
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          下圖為某單基因遺傳病的系譜圖,有關(guān)判斷正確的是(  )

          A.該遺傳病為隱性性狀
          B.致病基因位于X染色體上
          C.Ⅱ3一定是攜帶者
          D.Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同

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          下圖為某單基因遺傳病系譜圖,4號(hào)和6號(hào)表示男性患者,則3號(hào)是雜合子的概率為

          A.2/3    B.1/2    C.1/3或2/3    D.1/2或2/3

           

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          下圖為某單基因遺傳病的系譜圖,有關(guān)判斷正確的是(  )

          A.該遺傳病為隱性性狀

          B.致病基因位于X染色體上

          C.Ⅱ3一定是攜帶者

          D.Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同

           

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          科目:高中生物 來(lái)源:2010~2011學(xué)年安徽省高一下學(xué)期期中考查生物試卷 題型:綜合題

          (6分)目前發(fā)現(xiàn)角6500多種由一對(duì)等位基因控制的單基因遺傳病,例如白化病是由常染色體隱性致病基因引起的,多指、并指是由常染色體顯性致病基因引起的。紅綠色盲、血友病是X染色體隱性致病基因引起的,抗維生素D佝僂病是由X染色體顯性致病基因引起的。下圖為某單基因遺傳病的系譜圖,其中Ⅱ6不攜帶該遺傳病的致病基因。

          請(qǐng)據(jù)圖回答(顯性基因用E表示,隱性基因用e表示):

          (1)該遺傳病的遺傳方式為     染色體上    性遺傳。

          (2)Ⅱ5與Ⅲ9基因型相同的概率是      。

          (3)Ⅲ7的基因型是      。

          (4)若該病是多指,色覺(jué)正常正常的Ⅲ8與一個(gè)正常女性婚配,生了一個(gè)正常女兒和一個(gè)患有紅綠色盲(顯性基因用B表示,隱性基因用b表示)的兒子,則Ⅲ8的基因型是     。他們?cè)偕粋(gè)手指和色覺(jué)均正常孩子的概率是    

           

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