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          下圖為某單基因遺傳病的系譜圖，有關(guān)判斷正確的是（  ）
          A．該遺傳病為隱性性狀
          B．致病基因位于X染色體上
          C．Ⅱ3一定是攜帶者
          D．Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同
          			
          


			
          

		
          
		
		
	
          
		
          
			
          
				
          
				
          D
          

          解析試題分析：從圖中可以看出這種病既可以是顯性遺傳，也可以是隱形遺傳，包括四種情況：常顯、伴X顯、常隱、伴X隱，故AB兩項錯誤；如果該病是顯性遺傳病，Ⅱ 3和Ⅱ4肯定不攜帶致病基因，C項錯誤；若伴X隱，Ⅱ 3和Ⅱ4基因型都為XBXb；若常隱，基因型都為Bb；若伴X顯，基因型都為XbXb；若常顯，基因型都為bb，故正確答案選D。
          考點：單基因遺傳病
          點評：本題考查根據(jù)系譜圖來判斷遺傳病的遺傳方式，屬于對理解、應(yīng)用層次的考查，屬于中檔題。
          				
          
							
          
			
          
			
          
			
			
          
		
          
	
          

		
          

		





			
          
		
          
		
				
          
				練習(xí)冊系列答案
		
          
		
				
			

					
          
				相關(guān)習(xí)題
			
          
						
		
          
			
          
				科目：高中生物
				來源：2013-2014學(xué)年河南省高三上期期中考試生物卷（解析版）
				題型：選擇題
			
          

						
          下圖為某單基因遺傳病系譜圖，4號和6號表示男性患者，則3號是雜合子的概率為
          


          


          A.2/3    B.1/2    C.1/3或2/3    D.1/2或2/3
          


           
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來源：2014屆江蘇金湖中學(xué)高三第一次市統(tǒng)測模擬測試一生物卷（解析版）
				題型：選擇題
			
          

						
          下圖為某單基因遺傳病的系譜圖，其中Ⅱ3不攜帶該遺傳病的致病基因。下列說法正確的是
          


          


          A. 該遺傳病的致病基因不可能在常染色體上
          


          B. Ⅰ1、Ⅱ4與Ⅲ7基因型相同的概率為1
          


          C. Ⅱ5、Ⅱ6與Ⅲ9都是純合子的概率為1
          


          D. Ⅱ4再生一個孩子，其患病概率為1/4
          


           
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來源：2012-2013學(xué)年海南省瓊海市高二下學(xué)期教學(xué)質(zhì)量監(jiān)測（二）文科生物試卷（解析版）
				題型：選擇題
			
          

						
          下圖為某單基因遺傳病的系譜圖，有關(guān)判斷正確的是（  ）
          


          


          A．該遺傳病為隱性性狀
          


          B．致病基因位于X染色體上
          


          C．Ⅱ3一定是攜帶者
          


          D．Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同
          


           
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來源：2010～2011學(xué)年安徽省高一下學(xué)期期中考查生物試卷
				題型：綜合題
			
          

						
          （6分）目前發(fā)現(xiàn)角6500多種由一對等位基因控制的單基因遺傳病，例如白化病是由常染色體隱性致病基因引起的，多指、并指是由常染色體顯性致病基因引起的。紅綠色盲、血友病是X染色體隱性致病基因引起的，抗維生素D佝僂病是由X染色體顯性致病基因引起的。下圖為某單基因遺傳病的系譜圖，其中Ⅱ6不攜帶該遺傳病的致病基因。
          


          


          請據(jù)圖回答（顯性基因用E表示，隱性基因用e表示）： 
          


          （1）該遺傳病的遺傳方式為     染色體上   
性遺傳。
          


          （2）Ⅱ5與Ⅲ9基因型相同的概率是     
。
          


          （3）Ⅲ7的基因型是      。
          


          （4）若該病是多指，色覺正常正常的Ⅲ8與一個正常女性婚配，生了一個正常女兒和一個患有紅綠色盲（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）的兒子，則Ⅲ8的基因型是     。他們再生一個手指和色覺均正常孩子的概率是     。
          


           
          

			
          

			
          
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