Question

【題目】如圖是某家系甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A/a、B/b表示。已知甲病是伴性遺傳病，Ⅱ3不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生基因突變的情況下，下列敘述錯誤的是

A. 甲病和乙病的遺傳方式分別是伴X染色體顯性遺傳和伴X染色體隱性遺傳

B. 調(diào)査甲病的遺傳方式時應(yīng)該選擇患者家系，調(diào)查發(fā)病率時應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查

C. 遺傳病患者不一定含有相關(guān)的致病基因，圖中的Ⅲ4個體可能含有致病基因

D. Ⅲ2患兩種遺傳病的原因是Ⅱ2在減數(shù)第一次分裂后期發(fā)生了基因的自由組合

Answer 1

【答案】D

【解析】已知甲病是伴性遺傳病，由于存在甲病女性患者，說明甲病不可能為伴Y遺傳病。若為伴X隱性遺傳病，因Ⅱ2為甲病患者，則Ⅱ2的兒子Ⅲ1應(yīng)該為甲病患者，但Ⅲ1為甲病正常，因此說明甲病為伴X顯性遺傳病。由于Ⅱ2與Ⅱ3均為乙病正常，而后代Ⅲ1為乙病患者，則說明乙病為隱性遺傳病，又由于Ⅱ3不攜帶乙病的致病基因，因此說明乙病為伴X隱性遺傳病，A正確。調(diào)査遺傳病的遺傳方式時應(yīng)該選擇患者家系，而調(diào)查發(fā)病率時應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，B正確。遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，因此遺傳病患者不一定含有相關(guān)的致病基因，圖中Ⅰ1的基因型為XABY，由于Ⅱ2僅患甲病，所以其基因型為XABX— —，又由于Ⅲ1僅患乙病，則其基因型為XabY，所以可推出Ⅱ2的基因型為XABXab，Ⅱ3不攜帶乙病的致病基因，則其基因型為XaBY，可推出Ⅲ4的基因型為XaBXab，含有乙病的致病基因，C正確。Ⅱ2的基因型為XABXab，Ⅱ3的基因型為XaBY，但Ⅲ2的基因型為XAbY，則Ⅲ2患兩種遺傳病的原因是Ⅱ2在減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生了同源染色體之間的非姐妹染色單體交叉互換，產(chǎn)生了XAb的雌配子所形成的。

項(xiàng)目	調(diào)查對象 及范圍	注意事項(xiàng)	結(jié)果計(jì)算 及分析
遺傳病 發(fā)病率	廣大人群、 隨機(jī)抽樣	考慮年齡、性別等因素，群體足夠大	患病人數(shù)占所調(diào)查的總?cè)藬?shù)的百分比
遺傳方式	患者家系	正常情況與患病情況	分析基因的顯隱性及所在的染色體類型