Question

【題目】下圖是患甲病(基因?yàn)锳、a)和乙病(基因?yàn)锽、b)兩種遺傳病的系譜圖。其中Ⅱ3和Ⅱ8兩者的家庭均無乙病史，請據(jù)圖回答：

(1)甲病致病基因位于____________________染色體上，為____________________遺傳。

(2)Ⅲ11和Ⅲ12分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會患這兩遺傳病�？晒┻x擇措施如下：

A．染色體數(shù)目檢測　 B．性別檢測 C．基因檢測　 D．無需進(jìn)行上述檢測

請根據(jù)系譜圖分析：

① Ⅲ11采取什么措施？________(填序號)，原因是__________________________________。

② Ⅲ12采取什么措施？______________(填序號)，原因是______________________。

Answer 1

【答案】 常 顯性 D 11號基因型為aaXBXB，與正常男性結(jié)婚，后代均正常 B和C 12號基因型為 aaXBXB 或aaXBXb ，所生女孩均表現(xiàn)正常，男孩有可能患乙病(若是男性，可做進(jìn)一步基因檢測)

【解析】試題分析：根據(jù)題意和圖示分析可知：3號和4號都患甲病，而其子女10號和11號都正常，說明甲病為常染色體顯性遺傳病；13號患乙病，而其父母都不患乙病，且8的家庭均無乙病史，說明乙病為伴X隱性遺傳病。

（1）根據(jù)以上分析已知，甲病為常染色體顯性遺傳病。

（2）①由于11號正常，且3的家庭均無乙病史，所以11號基因型為aaXBXB，其與正常男性結(jié)婚，后代均正常，所以不需要在妊娠早期對胎兒進(jìn)行檢測．
②由于2患乙病，所以7號是乙病攜帶者；13號兩病均患，且8的家庭均無乙病史，所以12號基因型為aaXBXB或aaXBXb，其與正常男性結(jié)婚，所生女孩均表現(xiàn)正常，男孩有可能患乙病.因此，需要在妊娠早期對胎兒進(jìn)行性別檢測，如果是男性，可做進(jìn)一步基因檢測。