Question

【題目】下圖是患甲�。�顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）和乙�。�顯性基因?yàn)镈，隱性基因?yàn)閐）兩種遺傳病的系譜圖，Ⅱ-3和Ⅱ-8兩者的家庭均無(wú)乙病史請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）甲病的遺傳方式是________________________。

（2）乙病的遺傳方式是________________________。

（3）寫出Ⅰ-2和Ⅲ-10的基因型：__________、__________。

（4）寫出個(gè)體的d基因在該系譜中從第Ⅰ代到第Ⅲ代的傳遞途徑：d基因由_____________ →Ⅲ-10。

（5）Ⅲ-11和Ⅲ-9分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患有這兩種病。

①Ⅲ-11采取下列哪項(xiàng)措施？______（填字母），原因是_________________。

②Ⅲ-9采取下列哪項(xiàng)措施？______（填字母），原因是___________________。

A.染色體數(shù)目檢測(cè)

B.基因檢測(cè)

C.性別檢測(cè)

D.無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè)

（6）若Ⅲ-9和Ⅲ-12近親結(jié)婚，子女中患病的可能性是________。

Answer 1

【答案】 常染色體顯性遺傳 伴X染色體隱性遺傳 bbXdY BbXdY I-2 → II-4 D 因?yàn)镮II-11的基因型為bbXDXD，與正常男性婚配，所生孩子均正常 B或C 因?yàn)镮II-9的基因型可能為bbXDXd或bbXDXD，與正常男性婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病 17/24

【解析】試題分析：Ⅱ7和Ⅱ8都患有甲病，但他們有一個(gè)正常的女兒，即“有中生無(wú)為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說(shuō)明甲病是常染色體顯性遺傳��；Ⅱ3和Ⅱ4都不患有乙病，但他們有患有乙病的兒子，即“無(wú)中生有為隱性”，說(shuō)明乙病為隱性遺傳病，

（1）分析遺傳系譜，Ⅱ-7和Ⅱ-8患甲病，Ⅲ-11女兒正常，該病為常染色體顯性遺傳病。
（2）Ⅱ-3無(wú)乙病史，Ⅱ-4也不患乙病，Ⅲ-10患乙病，該病為伴X染色體隱性遺傳。

（3）Ⅰ-2患有乙病，不患甲病，因此Ⅰ-2的基因型為bbXdY，Ⅲ-10患甲乙兩種病，由于II-3不患甲病，因此Ⅲ-10的基因型為BbXdY。

（4）乙病為伴X染色體隱性遺傳，Ⅲ-10的致病基因d來(lái)自于II-4，II-4不患乙病，基因型為XDXd，Ⅰ-2患乙病，基因型為XdY，因此II-4的致病基因d來(lái)自于Ⅰ-2，因此d基因由I-2 → II-4→Ⅲ-10。

（5）①Ⅲ-11的基因型為aaXBXB，與正常男性婚配所生孩子都正常，不必檢測(cè)即可斷定。
②Ⅲ-9的基因型可能為aaXBXb或 aaXBXB，與正常男性婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故應(yīng)進(jìn)行胎兒的性別檢測(cè)或基因檢測(cè)來(lái)確定孩子的健康狀況。
（6）Ⅲ-9的基因型可能為1/2aaXBXb或1/2aaXBXB，Ⅲ-12的基因型是1/3AAXBY或2/3AaXBY，后代子女患病的可能性是1-（2/3×1/2×1/2×3/4+2/3×1/2×1/2）=17/24。